2-氨基-5,5-二甲基-1,3-噻唑-4-酮 | 4695-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-氨基-5,5-二甲基-1,3-噻唑-4-酮
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-imino-4-thiazolidinone
• 英文别名: 2-Amino-5,5-dimethylthiazol-4(5H)-one；2-imino-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 4695-19-6
• 化学式: C₅H₈N₂OS
• mdl: MFCD19204133
• 分子量: 144.197
• InChiKey: IDALNGXBOPPKGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C
• 沸点：
  237.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,5-二甲基-1,3-噻唑-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  三氯叔丁醇 生成 2-氨基-5,5-二甲基-1,3-噻唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  REEVE W.; STECKEL T. F., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 24, 2784-2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种新型的2-巯基异丁酸制备方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110128309A

  公开（公告）日：2019-08-16

  一种新型的2‑巯基异丁酸制备方法，包括：2‑溴代异丁酸乙酯、硫脲、碱液、溶剂、水解液。该方法相比于其他合成方法，具有高收率，高纯度，试剂廉价易得、反应条件温和、工艺流程简单、环境友好等优点。
• Novel heterocyclic compounds
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04428948A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  This invention relates to novel heterocyclic fungicides which are effective in controlling a broad spectrum of phytopathogenic fungi found in the four main classes of fungi namely Phycomycetes, Ascomycetes, Fungi Imperfecti, and Basidiomycetes. Certain of these compounds are especially effective in controlling sclerotial forming fungi such as Whetzelinia sclerotiorum=(Sclerotinia sclerotiorium) and Botrytis cinerea.

  本发明涉及新型杂环杀菌剂，可有效控制四种主要真菌类别中发现的广谱植物病原真菌，即水霉菌、子囊菌、不完全菌和担子菌。其中某些化合物特别有效地控制产生硬块菌丝体的真菌，例如白菜黑腐病菌（Whetzelinia sclerotiorum=（Sclerotinia sclerotiorium））和灰霉病菌（Botrytis cinerea）。
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1887, vol. 8, p. 424
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• Reeve, Wilkins; Steckel, Thomas F., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2784 - 2788
  作者：Reeve, Wilkins、Steckel, Thomas F.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonamidothiazolones^*
  作者：Maurice L. Moore、Charles S. Miller

  DOI：10.1021/ja01855a082

  日期：1941.10