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bis(ethylmercapto)dimethylsilane | 7595-34-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(ethylmercapto)dimethylsilane
英文别名
bis(ethylthio)dimethylsilane;Dimethyl(diethylthio)silane;Bis--dimethyl-silan;Bis(ethylthio) dimethylsilan;Bis(ethylsulfanyl)(dimethyl)silane;bis(ethylsulfanyl)-dimethylsilane
bis(ethylmercapto)dimethylsilane化学式
CAS
7595-34-8
化学式
C6H16S2Si
mdl
——
分子量
180.411
InChiKey
MKSMZDYXUAZUJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6988e0728ab79c1392afa362403376ba
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(ethylmercapto)dimethylsilane二氯代苯胩 作用下, 生成 Ethylthio-chlor-dimethyl-silan
    参考文献:
    名称:
    Itoh,K. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 23 - 30
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二硫醚十二甲基环己硅烷环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到bis(ethylmercapto)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    二甲基亚甲硅烷基对硅硫和硫硫单键的插入反应
    摘要:
    二甲基亚甲硅基插入到siliconsulfur的烷基三甲基甲硅烷硫化物RSi(CH单键3)3并进入siliconsulfur单键ofhexamethyldisilthiane(CH 3)3 SiSSi(CH 3)3,得到烷基pentamethyldisilyl硫化物和pentamethyldisilyl三甲基甲硅烷基硫化物。二甲基亚甲硅烷基也可将二烷基二硫化物的硫硫单键插入,生成双(烷基巯基)二甲基硅烷。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82229-9
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文献信息

  • Reactions of Group IV organometallic compounds. Part XI. Some insertion reactions of alkylsilyl and alkylstannyl sulphides
    作者:Kenji Itoh、Kimishige Matsuzaki、Yoshio Ishii
    DOI:10.1039/j39680002709
    日期:——
    Reaction of trimethylsilyl sulphide with phenyl isocyanate gives a 1 : 1 insertion product, but subsequent insertion of phenyl isocyanate takes place readily in the case of trialkylstannyl sulphide, to produce triphenyl isocyanurate. When chloral is used as a reactant for trialkyltin sulphides, substitution of all three chlorine atoms occurs, to afford trialkyltin chloride and (RS)3C·CHO, although
    三甲基甲硅烷基硫醚与异氰酸苯酯的反应生成1:1的插入产物,但是在三烷基锡烷基硫醚的情况下,异氰酸苯酯的随后插入很容易发生,从而生成异氰脲酸三苯酯。当将氯醛用作三烷基锡硫化物的反应物时,尽管在三烷基甲硅烷基硫化物的情况下获得了简单的插入产物,但所有三个氯原子都被取代,从而得到三烷基氯化锡和(RS)3 C·CHO。β-丙内酯的烷基-氧键裂解已选择性地与Si-S化合物反应。
  • Musavirov, R. S.; Nedogrei, E. P.; Kantor, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1586 - 1592
    作者:Musavirov, R. S.、Nedogrei, E. P.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structure of methyl-substituted 1,3-Dioxa-2-Silacylohexanes
    作者:R. S. Musavirov、E. P. Nedogrei、L. F. Lapuka、E. A. Kantor、R. S. Sarmanaev、D. L. Rakhmankulov
    DOI:10.1007/bf00575253
    日期:1986.6
  • CHIHI A.; WEBER W. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 2, 163-168
    作者:CHIHI A.、 WEBER W. P.
    DOI:——
    日期:——
  • MUSAVIROV, R. S.;GAZIZOVA, L. B.;NEDOGREJ, E. P.;KUZMICHEV, A. A.;ZLOTSKI+
    作者:MUSAVIROV, R. S.、GAZIZOVA, L. B.、NEDOGREJ, E. P.、KUZMICHEV, A. A.、ZLOTSKI+
    DOI:——
    日期:——
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