1-chloro-1-methylcarbene | 31304-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-methylcarbene
• 英文别名: chloromethylcarbene；methylchlorocarbene；1-chloro-ethane-1,1-diyl；chloro-methyl-carbene；Methylchlorcarben
• CAS: 31304-51-5
• 化学式: C₂H₃Cl
• 分子量: 62.4988
• InChiKey: UZDUCWWOMGDMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-methylcarbene 在 吡啶 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  烷基氯卡宾中 1,2- 迁移率

  摘要：

  Les (烷基氯) 亚甲基子类光解 eclair des (烷基-3 氯-3) diazirines

  DOI：

  10.1021/ja00197a086
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基双吖丙啶 以 正庚烷 为溶剂， 生成 1-chloro-1-methylcarbene
  参考文献：
  名称：

  由甲壳素形成吡啶鎓叶立德的热力学

  摘要：

  通过光声量热法测定甲基和苯基氯卡宾与取代的吡啶络合的反应焓。焓是两个卡宾相似，可与的pK一个S中的吡啶的”。的卡宾和几个取代prydines之间的空间相互作用导致在反应焓与由pyridenes的pK预测的明显减少一的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97044-8

文献信息

• Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
  作者：L Blanco、A Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85131-1

  日期：1988.1

  The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.

  研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性：获得了2-（1,1-二氯烷基）环己酮，通过脱氯化氢将其转化为2-（1-氯亚烷基）环己酮。
• Electronic effect on 1,2-hydrogen shift in chlorocarbens
  作者：Michael T.H. Liu、Michal Tencer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94180-7

  日期：1983.1

  1,2-hydrogen shift in chlorocarbene is accelerated by a methoxy substituent and is decelerated by a phenyl substituent at the migration origin.

  氯卡宾中的1,2-氢转移在迁移起点处被甲氧基取代基所加速，并被苯基取代基所减速。
• Chloropalladation of 1-aryl-ω-methylenebicyclo[n.1.0]alkanes
  作者：William A. Donaldson、Jeffrey T. North、James A. Gruetzmacher、Michael Finley、Daniel J. Stepuazek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82007-x

  日期：1990.1

  The chloropalladation of 1-aryl-ω-methylenebicyclo[n.l.0]alkanes affords a mixture of (1-aryl-3-chloro-2-methylenecycloalkyl) - and (3-aryl-3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers in excellent yield. These products have been characterized by 1H NMR spectroscopy. The regioselectivity of the chloropalladation appears to be dependent on ring strain, steric hinderance and to some extent

  1-芳基-ω-亚甲基双环[nl0]烷烃的氯化钯制得（1-芳基-3-氯-2-亚甲基环烷基）-和（3-芳基-3-氯-2-亚甲基环烷基）氯化钯二聚体的混合物。优良的产量。这些产物已经通过1 H NMR光谱表征。氯palpalation的区域选择性似乎取决于环应变，空间位阻，并在某种程度上取决于芳基取代基稳定部分正电荷的能力。
• Lukin, K. A.; Andrievskii, A. A.; Masunova, A. Yu., Doklady Chemistry, 1991, vol. 316, # 1-6, p. 19 - 21
  作者：Lukin, K. A.、Andrievskii, A. A.、Masunova, A. Yu.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• The 1,2-hydrogen-shift rearrangement in alkylchlorocarbenes
  作者：Joseph A. LaVilla、Joshua L. Goodman

  DOI：10.1021/ja00199a078

  日期：1989.8