[2(S)-(propen-2-yl)-4-(N-Boc-piperidin-4-yl)]-butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [2(S)-(propen-2-yl)-4-(N-Boc-piperidin-4-yl)]-butanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]but-3-enoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: RIZFRUCFVZIMRI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2(S)-(propen-2-yl)-4-(N-Boc-piperidin-4-yl)]-butanoyl-4(R)-benzyl-2-oxazolidinone 、 水 、 双氧水 在 NaHSO₄ 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2(S)-(propen-2-yl)-4-(N-Boc-piperidin-4-yl)]-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了一种公式为：##STR1##的纤维蛋白原受体拮抗剂，用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及抑制血小板的聚集。

  公开号：

  US05264420A1

文献信息

• US5264420A
  申请人：——

  公开号：US5264420A

  公开（公告）日：1993-11-23
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264420A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  本发明揭示了一种公式为：##STR1##的纤维蛋白原受体拮抗剂，用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及抑制血小板的聚集。