manganese tungstate | 14177-46-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: manganese tungstate
• 英文别名: huebnerite；MnWO4；manganese monotungstate；manganese(II) tungstate；Manganese tungsten oxide (MnWO4)；dioxido(dioxo)tungsten;manganese(2+)
• CAS: 14177-46-9
• 化学式: MnO₄W
• 分子量: 302.786
• InChiKey: CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  7.23
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 3 mg/m3; TWA 0.02 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3OSHA: Ceiling 5 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 5 mg/m3; TWA 1 mg/m3; STEL 10 mg/m3; STEL 3 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免光照、明火及高温环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并置于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese tungstate 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.C1, 2.2.1.3.5, page 21 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium tungstate 在 C₁₄H₁₀MnO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 manganese tungstate
  参考文献：
  名称：

  Morphology-controlled synthesis and characterization of MnWO4 nanocrystals via a facile, additive-free hydrothermal process

  摘要：

  Single-crystal MnWO4 nanowires were successfully prepared for the first time via a simple hydrothermal method without any surfactants. The as-prepared products were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), selected area electron diffraction (SAED), and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). The effect of pH value, precursor, and reaction temperature on the formation of MnWO4 nanocrystals was investigated. The precursor was found to be vital to the formation of MnWO4 nanowires. It is rational to expect that one-dimensional nanostructures of other tungstates may also be synthesized by this simple method. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.09.043
• 作为试剂：
  描述：

  丙烷 在 manganese tungstate 、 氧气 作用下， 399.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 三聚丙烯 、 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  如何控制烷烃氧化的选择性？†

  摘要：

  在本研究中研究的结晶MnWO 4催化剂的明确定义的颗粒形态有助于深入了解烷烃氧化中选择性限制的根源。在可变的pH值下进行水热合成可以使用一系列相纯的MnWO 4催化剂，其颗粒的形状从立方体形（长宽比1.5）到棒状或针状（长宽比6.8）不等。动力学研究表明丙烷消耗速率对颗粒形状的强烈依赖性。通过使用氮气吸附，XRD，SEM，ADF-STEM，STEM-EELS，XPS，多激光激发拉曼光谱和DRIFT /操作数FTIR光谱，程序升温氧化（ TPO），原位NEXAFS和DFT计算。活性相由形成在结晶MnWO 4表面上的氢氧化锰薄层组成。系列中催化性能的差异清楚地表明，作为氧化催化中最常用的描述符的结构基序不是必需的，因为所有所研究系列中的MnWO 4催化剂具有相同的整体晶体结构和整体化学组成，并且是相纯且均质的。可变的颗粒形状可以反映出氧化还原活性Mn 2+ / Mn 3+的丰度变化表面部位，与催化活性有关。Operando

  DOI：

  10.1039/c8sc04641g

文献信息

• Zum Chemischer Transport ternärer Übergangsmetall- und Erdalkaliwolframate MWO4 mit Chlor
  作者：Udo Steiner

  DOI：10.1002/zaac.200500095

  日期：2005.7

  On the Chemical Vapor Transport of Ternary Transition Metal- and Earth Alkaline Tungstates MWO4 with Chlorine The chemical vapor transport of transition metal tungstates MWO4 (M=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) was investigated in dependence on mean transport temperature (923 K to 1223 K) and amount of transport agent Cl2. All tungstates migrate in a temperature gradient ΔT = 100 K from the region of higher

  关于三元过渡金属和地球碱性钨酸盐 MWO4 与氯的化学蒸汽传输研究了过渡金属钨酸盐 MWO4（M=Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Cd）的化学蒸汽传输与平均传输温度的关系（ 923 K 至 1223 K) 和运输剂 Cl2 的量。根据实验条件，所有钨酸盐以 ΔT = 100 K 的温度梯度从较高温度区域迁移到较低温度区域，迁移速率为 0.5 至 8 mg/h。通过在传输实验期间连续测量质量变化来确定传输行为。将结果与热化学计算进行比较，并详细讨论了水分含量的影响。MgWO4 在 Cl2 的影响下以 1273 K 至 1173 K 的温度梯度迁移（迁移速率 0.7 mg/h），
• Metal-to-Metal Charge Transfer in AWO₄ (A = Mg, Mn, Co, Ni, Cu, or Zn) Compounds with the Wolframite Structure
  作者：Swagata Dey、Rebecca A. Ricciardo、Heather L. Cuthbert、Patrick M. Woodward

  DOI：10.1021/ic4031798

  日期：2014.5.5

  Using a combination of UV–visible spectroscopy and electronic structure calculations, we have characterized the electronic structures and optical properties of AWO4 (A = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, or Mg) tungstates with the wolframite structure. In MgWO4 and ZnWO4, the lowest energy optical excitation is a ligand to metal charge transfer (LMCT) excitation from oxygen 2p nonbonding orbitals to antibonding

  通过结合紫外可见光谱和电子结构计算，我们表征了具有黑钨矿结构的钨酸钨酸盐4（A = Mn，Co，Ni，Cu，Zn或Mg）的电子结构和光学性质。在MgWO 4和ZnWO 4中，最低能级的光激发是从氧2p非键轨道到反键W 5d轨道的金属电荷转移（LMCT）激发的配体。这两种化合物中LMCT跃迁的能量对于ZnWO 4是3.95 eV，对于MgWO 4是4.06 eV。。对于其他化合物，观察到的电荷转移能量要小得多，落在光谱的可见光范围内，范围为2.3至3.0 eV。在这些化合物中，A 2+离子的部分占据的3d轨道充当HOMO，而不是O 2p轨道。最低的能量电荷转移激发现在变成金属间电荷转移（MMCT）激发，其中电子从A 2+离子的占据3d轨道转移到未占据的反键W 5d状态。由于由Cu 2+的d 9构型驱动的晶体结构变形，CuWO 4的MMCT值为2.31 eV最低。降低晶体对称性至三斜晶系的离子
• NANOWIRE CATALYSTS
  申请人：Scher Erik C.

  公开号：US20120041246A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Nanowires useful as heterogeneous catalysts are provided. The nanowire catalysts are useful in a variety of catalytic reactions, for example, the oxidative coupling of methane to ethylene. Related methods for use and manufacture of the same are also disclosed.

  提供了用作异质催化剂的纳米线。这些纳米线催化剂在各种催化反应中非常有用，例如甲烷氧化偶联成乙烯。还公开了相关的使用和制造方法。
• The enthalpies of formation of FeWO4, MnWO4, and their solid solutions
  作者：J. Amosse、J.C. Mathieu

  DOI：10.1016/0021-9614(80)90090-7

  日期：1980.7

  Abstract The enthalpy of mixing to form the (1 − x )FeWO 4 + x MnWO 4 } solid solution has been determined by high-temperature solution calorimetry, by way of an especially designed (0.5LiBO 2 + 0.5NaBO 2 ) molten bath. Our ΔH value for FeWO 4 is in good agreement with literature values obtained by the same method, but differs from values deduced from measurements of the standard Gibbs free energy

  摘要 形成 (1 − x )FeWO 4 + x MnWO 4 } 固溶体的混合焓已通过高温溶液量热法通过特别设计的 (0.5LiBO 2 + 0.5NaBO 2 ) 熔池测定. 我们的 FeWO 4 ΔH 值与通过相同方法获得的文献值非常一致，但与从标准吉布斯形成自由能的测量推导出的值不同。报告了负混合焓。
• Kinetic study of Hubnerite (MnWO4) chlorination
  作者：G.G. Fouga、R.M. Taddeo、M.V. Bosco、A.E. Bohé

  DOI：10.1016/j.tca.2012.02.015

  日期：2012.5

  Abstract The kinetics of Argentinean Hubnerite (MnWO 4 ) chlorination using gaseous chlorine as chlorination agent was studied between 750 and 950 °C. The relative mass change during the chlorination reaction was continuously monitored using a high resolution thermogravimetric system. The starting temperature for the reaction of the manganese tungstate with chlorine was determined at about 650 °C.

  摘要 研究了以气态氯为氯化剂的阿根廷 Hubnerite (MnWO 4 ) 氯化动力学在 750 至 950 °C 之间。使用高分辨率热重系统连续监测氯化反应过程中的相对质量变化。钨酸锰与氯反应的起始温度确定为约 650 °C。分析了气体流速、样品质量、氯分压和温度对反应速率的影响。反应速率与样品质量的相关性清楚地表明反应不是在化学控制下发生的，因此对于大于 0.5 mg 的样品质量，反应在混合控制下进行。在这些条件下，使用等转化方法获得了 198 ± 9 kJ mol -1 的表观活化能。关于氯分压的影响，确定大于 35 kPa 的压力不会改变动力学状态。对于 850 °C 的实验，发现氯化速率与氯分压的潜在函数成正比，其指数约为 0.85。最后，开发了包含这些参数的全局速率方程。