(3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxymethoxy)hex-5-enal oxime | 117269-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxymethoxy)hex-5-enal oxime
• CAS: 117269-27-9
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₄Si
• 分子量: 303.474
• InChiKey: MXOWWKVXTHSUJZ-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxymethoxy)hex-5-enal oxime 在 palladium on activated charcoal sodium hypochlorite 、 氢气 、 硼酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.67h， 生成 2-((diethylamino)methyl)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis via two-component coupling. Highly efficient synthesis of chiral prostaglandin intermediates 4-alkoxy-2-alkyl-2-cyclopenten-1-one and 4-alkoxy-3-alkenyl-2-methylenecyclopentan-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a051
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxy-hex-5-enal 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxymethoxy)hex-5-enal oxime
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis via two-component coupling. Highly efficient synthesis of chiral prostaglandin intermediates 4-alkoxy-2-alkyl-2-cyclopenten-1-one and 4-alkoxy-3-alkenyl-2-methylenecyclopentan-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a051