3-butenyloxalyl chloride | 126958-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-butenyloxalyl chloride
• 英文别名: But-3-enyl 2-chloro-2-oxoacetate
• CAS: 126958-78-9
• 化学式: C₆H₇ClO₃
• 分子量: 162.573
• InChiKey: RBRVGHBOKWMFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenyloxalyl chloride 在 水 作用下， 生成 oxalic acid mono-3-butenyl ester
  参考文献：
  名称：

  用三价碘化合物还原到缺电子烯烃中

  摘要：

  在氢供体例如1，4-环己二烯的存在下，用缺电子烯烃处理（二酰氧基碘）芳烃，以高收率通过自由基脱羧途径通过烷基产生还原性加成产物。此外，根据反应条件，该体系能够通过两步由[双（烷氧基草酰氧基）碘]苯生成烷氧基羰基或烷基，所述[双（烷氧基草酰氧基）碘]苯是由醇，草酰氯和（二乙酰氧基碘）苯制备的。这些自由基还用于与缺电子的烯烃形成CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88042-x
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-丁烯-1-醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-butenyloxalyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N,S-Dimethyldithiocarbamyl oxalates as precursors for determining kinetic parameters for oxyacyl radicals

  摘要：

  N，S-二甲基二硫代氨基草酸酯是一种新颖的、易于制备的前体，可产生氧化酰基自由基，适用于动力学研究，比现有的前体更合适。

  DOI：

  10.1039/c4cc06132b

文献信息

• Conversion of Hydroxyl Groups in Alcohols to Other Functional Groups with<i>N</i>-Hydroxy-2-thiopyridone, and Its Application to Dialkylamines and Thiols
  作者：Hideo Togo、Misa Fujii、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.57

  日期：1991.1

  The radical decarboxylation reaction of N-alkoxyoxalyloxy-2-thiopyridone which was prepared by the reaction of alcohol, oxalyl chloride, and N-hydroxy-2-thiopyridone was studied both in the absence and presence of olefinic compounds. The same reactions with olefinic and acetylenic alcohols gave the corresponding lactone derivatives. On the other hand the unsymmetrical alkyl 2-pyridyl disulfides were obtained by the same reaction with aliphatic thiols.

  对由醇、草酰氯和N-羟基-2-噻吩酮反应制备的N-烷氧基草酰氧基-2-噻吩酮的还原脱羧反应进行了研究，无论是在没有还是有烯烃化合物存在的情况下。同样，与烯醇和炔醇的反应得到了相应的内酯衍生物。另一方面，通过与脂肪族硫醇的相同反应得到了不对称的烷基-2-吡啶基二硫化物。
• Reactivity of platinum and palladium α-ketoacyl complexes toward olefins and acetylenes
  作者：William M. Vetter、Ayusman Sen

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85373-2

  日期：1989.12

  The α-ketoacyl complexes trans-M(PPh3)2(Cl)(COCO2R) (M = Pd, R = (CH2)nCHCH2, n = 2, 3, 4, R = (CH2)2CCMe; M = Pt, R = (CH2)nCHCH2, n = 2, 3, 4, R = (CH2)2CCMe) were prepared by treating M(PPh3)4 with ROCOCOCl. Attempts to insert the pendant olefin or acetylene into the α-ketoacyl-to-metal bond through heating failed, since CO deinsertion to form corresponding acyl complexes was predominant. Reaction

  α-酮酰基配合物反式-M（PPh 3）2（Cl）（COCO 2 R）（M = Pd，R =（CH 2）n CHCH 2，n = 2，3，4，R =（CH 2）2 CCMe； M ＝ Pt，R ＝（CH 2）n CHCH 2，n＝ 2、3、4，R ＝（CH 2）2 CCMe）通过处理M（PPh 3）4来制备。与ROCOCOCl。尝试通过加热将烯烃或乙炔侧基插入α-酮酰基-金属键中的尝试失败了，因为主要是通过CO去插入形成相应的酰基配合物。[反式-Pt（PPh 3）2（NCMe）（COCOR）] BF 4（R = Me，Ph）与降冰片烯的反应导致CO从α-酮酰基配体中脱嵌并形成[顺式-Pt（ PPh 3）2（C 7 H 10 COR）] BF 4，降冰片烯基插入相应的酰基配体中。
• One-Pot Preparation of g-Butyrolactone Derivatives from Olefinic Alcohols via Intramolecular Radical Cyclization Reaction
  作者：Hideo Togo、Masataka Yokoyama

  DOI：10.3987/com-90-5316

  日期：——