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4-Acetoxy-7-chlor-6,2'-dimethoxy-6'-methyl-3,4'-dioxo-spiro
-cyclohexen>
4-Acetoxy-7-chlor-6,2'-dimethoxy-6'-methyl-3,4'-dioxo-spiro
-cyclohexen> | 98472-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Acetoxy-7-chlor-6,2'-dimethoxy-6'-methyl-3,4'-dioxo-spiro
-cyclohexen>
英文别名
4-Acetoxy-7-chlor-6,2'-dimethoxy-6'-methyl-3,4'-dioxo-spiro[benzofuran-2(3H),1'-[2]-cyclohexen]
CAS
98472-94-7
化学式
C
18
H
17
ClO
7
mdl
——
分子量
380.782
InChiKey
LTWMIRQSFNSPPP-CVJBHZAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
598.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.73
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
88.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
灰黄霉素
griseofulvin
126-07-8
C
17
H
17
ClO
6
352.771
——
4-desmethyl-griseofulvin
5128-41-6
C
16
H
15
ClO
6
338.745
反应信息
作为产物:
描述:
灰黄霉素
在 sodium hydride 、 magnesium iodide 作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-Acetoxy-7-chlor-6,2'-dimethoxy-6'-methyl-3,4'-dioxo-spiro
-cyclohexen>
参考文献:
名称:
对植物病原真菌灰黄霉素衍生物的抗真菌活性在体外和体内和三维定量构效关系分析
摘要:
随着环境污染,残留的危害不断累积,严重的耐药性出现了许多其他问题。禁止使用某些剧毒药物,而且抗真菌药远不能令人满意。天然产物在新农药的发现和开发中起着重要作用。数十年来,天然产物灰黄霉素(1)被称为抗真菌剂,用于治疗皮肤粘膜病。在这项研究中,合成了一系列新的灰黄霉素衍生物,收率很高。它们的结构通过1 H和13 C核磁共振和高分辨率质谱(电喷雾电离)表征。首先评估了灰黄霉素类似物的抗真菌活性,对五种植物病原真菌(壳囊孢菌,炭疽病,灰霉病,番茄早疫病菌和茄病镰刀菌)在体外。重要的是,它们中的大多数对C. gloeosporioides均显示出优异的抗真菌活性。使用感染的苹果在体内进一步研究了四种最佳化合物(6a,6c,6e和6f)对球孢梭菌的抗真菌活性。结果表明化合物6c,6e和6f[半数最大抑制浓度(IC 50)= 47.25±1.46、49.44±1.50和53.63±1.74μg/ mL]优于甲基托布津酸酯(IC
DOI:
10.1021/acs.jafc.9b00606
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