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1-环庚-1-烯基-哌啶 | 19353-04-9

中文名称
1-环庚-1-烯基-哌啶
中文别名
——
英文名称
1-cyclohept-1-enyl-piperidine
英文别名
1-Piperidino-1-cyclohepten;1-(Cyclohepten-1-yl)piperidine
1-环庚-1-烯基-哌啶化学式
CAS
19353-04-9
化学式
C12H21N
mdl
——
分子量
179.305
InChiKey
RTZMJBBZZPKMFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97.9 °C(Press: 2.5 Torr)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:097a8e36f9519b52089d85f576f85858
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环庚-1-烯基-哌啶乙醚甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 dimethyl 8-(1-piperidinyl)bicyclo<5.2.0>non-8-ene-1,9-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of cis-fused 3-(dialkylamino)cyclobutenes in polar and apolar solvents. Synthesis, x-ray structures, and reactions of cis,cis- and cis,trans-1,3-cycloalkadienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00317a029
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶环庚酮硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-环庚-1-烯基-哌啶
    参考文献:
    名称:
    三氯硅烷与烯胺的反应
    摘要:
    已发现三氯硅烷与烯胺的先前未知的反应,并对可能的机理进行了初步研究。该反应的产物是区域特异性的三氯甲硅烷基加合物,其是通过将三氯硅烷加成到烯胺不饱和度和相应于双键简单还原的胺而得到的。三氯硅烷的添加不需要催化剂,并且产物的相对百分比根据烯胺的确切结构以通常相反的方式变化。提供了证据来支持三氯甲硅烷基物质的指定结构,并假设了机理来解释由共同中间体形成的两种产物。建议使用立体因素而不是电子因素来造成它们之间观察到的平衡。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80004-3
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文献信息

  • N-alkenyltetracycline derivatives
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US03991111A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    N-alkenyltetracycline derivatives, for example, N-(1-methyl-2-.alpha.-naphthylethenyl)tetracycline represented by the formula ##SPC1## The compounds have excellent antibacterial action as compared with tetracycline.
    N-烯基四环素衍生物,例如,由式表示的N-(1-甲基-2-α-萘乙烯基)四环素。这些化合物与四环素相比具有优异的抗菌作用。
  • Novel N-alkenyltetracycline derivatives
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US03951962A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    N-alkenyltetracycline derivatives, for example, N-[1-methyl-2(2-thienyl)-1-butenyl]tetracycline represented by the formula ##SPC1## The compounds have excellent antibacterial action as compared with tetracycline.
    N-烯基四环素衍生物,例如,由以下公式表示的N-[1-甲基-2(2-噻吩基)-1-丁烯基]四环素。这些化合物与四环素相比具有出色的抗菌作用。
  • A convenient one-pot preparation of bicyclic 2-pyridones from acyl isocyanates utilizing trimethylsilylketene
    作者:Kiyo Takaoka、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00983-5
    日期:1996.7
    4-Trimethylsiloxy-1,3-oxazin-6-ones, easily generated in situ from trimethylsilylketene and acyl isocyanates, smoothly react with the enamines of cycloalkanones to give bicyclic 2-pyridones.
    由三甲基甲硅烷基乙烯酮和酰基异氰酸酯容易就地生成的4-Trimethylsiloxy-1,3-oxazin-6-ones与环烷酮的烯胺平稳反应,生成双环2-吡啶酮。
  • Reductive cleavage of an SiCl3 group by amine hydrochlorides and base
    作者:Dudley C. Snyder
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98972-1
    日期:1987.2
    A new procedure has been developed for removing the SiCl3 group from α-trichlorosilyl-substituted amines. In this procedure the trichlorosilyl substrate is treated first with amine hydrochloride in CH3CN, followed by hydrolysis with aqueous hydroxide. Using this sequence, amines corresponding to replacement of the trichlorosilyl group with hydrogen can be conveniently isolated in good yields for all
    已经开发出一种新的方法来从α-三氯甲硅烷基取代的胺中除去SiCl 3基团。在该程序中,首先用胺盐酸盐在CH 3 CN中处理三氯甲硅烷基底物,然后用氢氧化物水溶液水解。使用此序列,可以方便地以高收率分离出适用于所有测试情况的​​,用氢取代三氯甲硅烷基的胺。有证据表明,氯化物可能通过亲核攻击形成了不稳定的氯硅烷物种。结合HSiCl 3的加成反应 为了裂解烯胺以形成α-三氯甲硅烷基胺,裂解完成了将烯胺转化为胺的新方法,该方法可能是催化氢化或金属氢化物还原的有用替代方法。
  • 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl) piperidine compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0157399A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    Novel 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-piperidine compounds of the formula: are disclosed wherein the bond designation between the 10 and 11 positions indicates that the bond may be a saturated single bond or an unsaturated double bond, X is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or lower alkoxy; R is, e.g., selected from the group consisting of: a) a substituted aralkyl group represented by the formula: wherein A is di(lower alkyl)amino or lower alkoxy; b) an aralkenyl group represented by the formula: where D is lower alkoxy; c) a nitrogen containing alkyl group represented by the formula: wherein Y is -CN, or d) an acyl group represented by the formula: wherein R' is lower alkyl, substituted lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, styryl or substituted styryl; and acid addition salts thereof. The compounds have the property of inhibiting calcium induced contraction of the smooth muscle.
    式中的新型 4-(5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)-哌啶化合物: 其中 10 和 11 位置之间的键表示该键可以是饱和单键或不饱和双键、 X 是氢、卤素、三氟甲基或低级烷氧基; R是,例如,选自由下列组成的组 a) 取代的芳烷基,由式表示: 其中 A 是二(低级烷基)氨基或低级烷氧基; b) 式中 D 代表低级烷氧基的芳烷基 其中 D 是低级烷氧基 c) 含氮烷基,由式表示: 其中 Y 为-CN、 或 d) 式中 R'为低级烷基、取代的低级烷基、苯基或取代的苯基的酰基: 其中 R'是低级烷基、取代的低级烷基、苯基或取代的苯基、苯乙烯基或取代的苯乙烯基; 及其酸加成盐。 这些化合物具有抑制钙诱导的平滑肌收缩的特性。
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