Ru(CO)₄I₂ | 15663-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Ru(CO)₄I₂
• 英文别名: Carbon monoxide;diiodoruthenium；carbon monoxide;diiodoruthenium
• CAS: 15663-30-6
• 化学式: C₄I₂O₄Ru
• 分子量: 466.921
• InChiKey: UZOWSDYEIWLQAX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)₄I₂ 以 not given 为溶剂， 生成 [RuI₂(CO)₃]₂
  参考文献：
  名称：

  Johnson, B. F. G.; Johnston, R. D.; Lewis, J., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 792 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基钌 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Ru(CO)₄I₂
  参考文献：
  名称：

  五羰基钌的取代动力学和氧化消除反应的动力学（0）

  摘要：

  摘要通过在环己烷中30–50°C的简单一氧化碳解离机理，已证明五羰基钌（0）与许多磷供体配体的取代反应得以进行。ΔH≠= 27.62±0.40 kcal mol -1和ΔS≠= 15.2±1.3 cal K -1 mol -1。在三苯膦的存在下，由CO解离生成的Ru（CO）4中间体对与氧的反应稳定，但在5％CO气氛中，在CON中于125°C时，在三氢化萘中三聚形成Ru 3（CO）12。 2混合。与Fe（CO）4不同，Ru（CO）4与PPh 3的反应不会导致直接生成双膦产品。碘与Ru（CO）5在环己烷中的反应形成顺式-Ru（CO）4 I 2的反应在停止流动装置中进行了研究，结果表明该反应通过与Fe（CO）5相应反应基本相同的机理进行但以大约 快10 3倍。I 2与三羰基双（三苯基膦）钌（0）的反应并不比与Ru（CO）5的反应明显快。通过十二碳三羰基三钌与CO的光化学诱导反应原位定量制备Ru（CO）5。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91946-7

文献信息

• Reductive disproportionation of carbon dioxide by dianionic carbonylmetalates of the transition metals
  作者：Gary R. Lee、John M. Maher、N. John Cooper

  DOI：10.1021/ja00244a017

  日期：1987.5

  Abstract : Carbon dioxide reacts readily with M2(M'(CO)5) (M = Li, Na, K, M' = W; M = K, M' = Cr, Mo, W) to give the corresponding group 6 hexacarbonyls (M(CO)6) and alkali metal carbonates. The reaction of Li2(W(CO)5) with excess 13CO2 at -78 C gives (W(CO)5(13CO)), confirming that the reaction involves reductive disproportionation of CO2 to CO and CO3(2-). The group 8 carbonylmetalates Na2(M(CO)4)

  摘要 : 二氧化碳容易与 M2(M'(CO)5) (M = Li, Na, K, M' = W; M = K, M' = Cr, Mo, W) 反应生成相应的第 6 族六羰基化合物(M(CO)6) 和碱金属碳酸盐。Li2(W(CO)5) 与过量 13CO2 在 -78°C 反应得到 (W(CO)5(13CO))，证实该反应涉及 CO2 还原歧化为 CO 和 CO3(2-)。第 8 族羰基金属盐 Na2(M(CO)4) (M = Fe, Ru, Os) 与 CO2 反应生成 (M(CO)5) 和碳酸盐，以及 Na2(V(eta-C5H5)(CO)3)与 CO2 反应生成 (V(eta-C5H5)(CO)4) 和碳酸盐，表明还原歧化是双阴离子羰基金属酸盐与 CO2 的一般反应。在 -78 C 下将一当量的 CO2 小心添加到 Li2(W(CO)5) 溶液中会得到中间体 1：1 加合物的红外光谱与
• Surface‐Assisted Synthesis and Behavior of Dimetallic Mixed‐Metal Complexes [M ₂ Cl ₂ (μ‐Cl) ₄ (CO) ₆ M′(L) ₂ ] (M = Ru, Os; M′ = Fe, Co; L = CH ₃ CH ₂ OH, H ₂ O)
  作者：Minna Jakonen、Pipsa Hirva、Taina Nivajärvi、Mirja Kallinen、Matti Haukka

  DOI：10.1002/ejic.200700341

  日期：2007.8

  the reduction of the RuCl 3 the cobalt surface was simultaneously corroded, releasing cobalt cations. In addition to [Ru 2 Cl 2 (μ-Cl)4(CO)6Co(CH 3 CH 2 ΟH)2], the reaction also produced other trinuclear complexes and mononuclear products, such as a bent and linear dimetallic, chlorido-bridged complex with the aqua ligand [Ru 2 Cl 2 (μ -Cl) 4 (CO) 6 Co(H 2 O) 2 ] and ionic [RuCl 3 (CO) 3 ]2[Co(H 2

  研究了在钴和铁表面存在下钌和锇卤化物的还原羰基化。在这些表面辅助反应中，金属表面在释放金属离子方面发挥着积极作用，可用于混合金属化合物的原位合成。通过还原RuCl 3 和钴表面之间的相互作用获得线性、双金属、氯桥连的三核配合物[Ru 2 Cl 2 (μ-Cl) 4 -(CO) 6 Co(CH 3 CH 2 ΟH) 2 ] . 在反应中，在固体钴表面的乙醇溶液中，RuCl 3 被一氧化碳还原。在 RuCl 3 还原过程中，钴表面同时被腐蚀，释放出钴阳离子。除了[Ru 2 Cl 2 (μ-Cl)4(CO)6Co(CH 3 CH 2 OH)2]外，该反应还产生了其他三核配合物和单核产物，例如弯曲和线性的双金属、氯桥连配合物与水配体 [Ru 2 Cl 2 (μ -Cl) 4 (CO) 6 Co(H 2 O) 2 ] 和离子 [RuCl 3 (CO) 3 ]2 [Co(H 2 O) 6 ]。在铁、不锈钢或钴的存在下，RuI
• Cotton, J. D.; Bruce, M. I.; Stone, F. G. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1968, p. 2162 - 2165
  作者：Cotton, J. D.、Bruce, M. I.、Stone, F. G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 180, page 486 - 488
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, electronic structure and catalytic activity of ruthenium-iodo-carbonyl complexes with thioether containing NNS donor ligand
  作者：Subrata Jana、Mahendra Sekhar Jana、Sujan Biswas、Chittaranjan Sinha、Tapan Kumar Mondal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.02.029

  日期：2014.5

  The ruthenium carbonyl complexes 1 and 2 with redox noninnocent NNS donor ligand, 1-methyl-2-(o-thiomethyl)phenylazo}imidazole (L) have been synthesized and characterized by various analytical and spectroscopic (IR, UV-Vis and H-1 NMR) techniques. The complexes exhibit a quasi-reversible one electron Ru(II)/Ru(III) oxidation couple at 1.11 V for 1 and 0.76 V for 2 along with two successive one electron ligand reductions. Catalytic activity of the compounds has been investigated to the oxidation of PhCH2OH to PhCHO, 2-butanol (C4H9OH) to 2-butanone, 1-phenylethanol (PhC2H4OH) to acetophenone, cyclopentanol (C5H9OH) to cyclopentanone, cyclohexanol to cyclohexanone, cycloheptanol to cycloheptanone and cycloctanol to cycloctanone using N-methylmorpholine-N-oxide (NMO) as oxidant. The catalytic efficiency of 2 is greater than complex I and well correlate with the metal oxidation potential. DFT, NBO and TDDFT calculations in DFT/B3LYP/6-31G(d)/lanL2TZ(f) method are employed to interpret the structural and electronic features of the complexes. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.