已经开发了一种通用的、有效的和位点选择性的可见光诱导的 Pd 催化的
脂肪醇远程去饱和成有价值的
烯丙基、高
烯丙基和双高
烯丙基醇。这种转变通过混合 Pd 自由基机制进行,该机制协同结合了自由基方法的有利特征,例如简便的远程 CH HAT 步骤,与过渡
金属催化
化学(选择性β-
氢消除步骤)的特征。与通过最先进的去饱和方法获得的那些相比,这允许在醇的去饱和中实现更高程度的区域选择性和收率。未激活的 C(sp3)-H 站点的 HAT 由易于安装/可拆卸的 Si 助剂启用。烷基
碘化物和 Pd(0) 配合物的可见光可有效诱导关键杂化烷基 Pd-自由基
中间体的形成。值得注意的是,该方法不需要外源性光敏剂或外部
氧化剂。