1-ethoxy-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane | 18297-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
• 英文别名: ethoxy-pentamethyl-disilane；Aethoxy-pentamethyl-disilan；Dimethyl(trimethylsilyl)ethoxysilane；ethoxy-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 18297-47-7
• 化学式: C₇H₂₀OSi₂
• 分子量: 176.406
• InChiKey: SSYGHXUYPKWILP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5-145.0 °C
• 密度：
  0.8001 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane 在 乙酰溴 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到bromo-pentamethyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 在 吡啶 、 硫酸 、 氯化铵 作用下， 生成 1-ethoxy-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Brune,A.; Schulte,D., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3438 - 3449

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 十二甲基环己硅烷 在 1-ethoxy-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-甲氧基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷 、 1-ethoxyheptamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚甲硅烷基到Si-H和Si-OR键中的插入反应

  摘要：

  通过十二甲基甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基乙炔基甲硅烷基依次插入到甲硅烷的Si-H和Si-OR键中，从而得到相应的不对称二，三和四硅烷高收率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93384-9

文献信息

• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• The synthesis and reactions of certain disilanes containing chloromethyl groups
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80032-7

  日期：1964.3

  An investigation has been made of the synthesis of two new organofunctional disilanes, (dichloromethyl)pentamethyldisilane and 1,2-bis(chloromethyl)tetramethyldisilane, and some reactions of these and the previously reported (chloromethyl)pentamethyldisilane. (Dichloromethyl)pentamethyldisilane undergoes intramolecular rearrangement with anhydrous aluminum chloride to give either (trimethylsilyl)(

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。
• Synthesis of Some Methyldisilanes Containing Functional Groups
  作者：MAKOTO KUMADA、MASAAKI YAMAGUCHI、YOSHIHIRO YAMAMOTO、JUN-ICHI NAKAJIMA、KYO SHIINA

  DOI：10.1021/jo01117a013

  日期：1956.11
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Transmission of substituent effects through the silicon-silicon bond
  作者：Gene M. Dubowchik、David W. Gottschall、Michael J. Grossman、Robert L. Norton、Claude H. Yoder

  DOI：10.1021/ja00379a026

  日期：1982.7