N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)tyrosine 2-chlorotrityl ester | 537677-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)tyrosine 2-chlorotrityl ester
• CAS: 537677-38-6
• 化学式: C₄₃H₃₄ClNO₅
• 分子量: 680.2
• InChiKey: NOBDRBSHQACVHG-FAIXQHPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  844.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)tyrosine 2-chlorotrityl ester 在 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-cyanoethyl-N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)tyrosin-4-yl-(2',3'-di-O-acetyluridin-5'-yl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise solid phase synthesis of uridylylated viral genome-linked peptides using uridylylated amino acid building blocks

  摘要：

  The uridylylated amino acid building blocks 2-cyanoethyl-(N-alpha-9-fluorenylmethoxy-carbonyl-tyrosin-4-yl)-(2',3'-di-O-acetyl-uridin-5'-yl) phosphate and 2-chlorophenyl-(N-alpha-fluorenyl-methoxycarbonyl-serin-3-yl)-(2',3'-di-O-acetyluridin-5'-yl) phosphate have been used successfully in an on-line SPPS of the VPgpU from the polio, coxsackie and cowpea mosaic virus. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00042-5
• 作为产物：
  描述：

  氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷 、 Fmoc-L-酪氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)tyrosine 2-chlorotrityl ester
  参考文献：
  名称：

  新型受保护的Nα（ω-药物）氨基酸构建单元的合成，可轻松制备抗癌药物偶联物

  摘要：

  摘要我们报告有关新型保护的Nα（ω-药物）氨基酸建筑单元的制备及其在固相合成中用于肽-药物缀合物制备的直接结合。这些构建单元是通过抗癌药与不同Nα侧链之间的各种偶联方法合成的受保护的氨基酸。随后将这些氨基酸-药物基序并入含线性和环状整联蛋白RGD和NGR的配体中，使药物潜在的肽-药物缀合物具有非线性/发散的合成途径。这项工作中报道的合成途径既通用又适用，并且大大扩展了肽药物结合物的结合能力范围。对于体外初步的新的肽-药物偶联物的评价本文报道，两位代表酮线性和一种环状RGD-喜树碱缀合物的选择性细胞毒性对α进行了评价v β 3整联过表达的肿瘤细胞系。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s10989-015-9509-1