1-哌啶甲醇 | 2494-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶甲醇
• 英文名称: 1-piperidinomethanol
• 英文别名: N-(hydroxymethyl)piperidine；Piperidin-1-ylmethanol
• CAS: 2494-10-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: RJUAEBLXGFKZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶甲醇 160.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 生成 二哌啶甲烷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Aminomethanethiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a046
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 生成 1-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2593

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基乙烯基环己烷 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 1-哌啶甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  六氟苯：一种用于非共价立体选择性有机催化迈克尔加成反应的强溶剂。

  摘要：

  当在非常规六氟苯作为介质中进行反应时，公开了由市售的α，α-L-二芳基脯氨醇有机催化的硝基-迈克尔加成反应中非对映选择性和对映选择性的显着提高。进行DFT计算以阐明立体选择性的起源和C（6）F（6）的作用。

  DOI：

  10.1039/c2cc17488j

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Discovery of Synthetic<i>Leishmania</i>Inhibitors by Screening of a 2-Arylbenzothiophene Library
  作者：Vivian I. Bonano、Jenicer K. U. Yokoyama-Yasunaka、Danilo C. Miguel、Scott A. Jones、Jeffrey A. Dodge、Silvia R. B. Uliana

  DOI：10.1111/cbdd.12239

  日期：2014.3

  receptor modulators in women and children with leishmaniasis. Three compounds selected from the screening have shown consistent activity against all species and stages of Leishmania in vitro although improvements in selectivity are needed. These compounds represent viable starting points for further optimization as antileishmanial agents.

  他莫昔芬已被证明在体外对利什曼原虫具有活性，并且在鼠模型中对利什曼原虫病的治疗有效。通过筛选雌激素受体调节剂类似物的化合物文库，我们确定了抗疟疾活性所需的主要特征。为了克服他莫昔芬E / Z异构化倾向所带来的困难，我们使用了2-芳基苯并噻吩化合物BTP作为更稳定的替代品。对基于BTP的小型化合物文库的定向筛选导致了针对利什曼原虫的活性化合物。随后在本研究中评估的合成2-芳基苯并噻吩的结构活性数据表明，最佳的抗霉菌药效取决于两个基本侧链的存在。此外，雌激素受体结合所需的主要结构特征 不需要苯酚来抑制寄生虫生长。重要的是，最有活性的苯妥英类苯并噻吩缺乏雌激素受体活性的药效基团，因此解决了在患有利什曼病的妇女和儿童中使用选择性雌激素受体调节剂的不良影响的潜在问题。从筛选中选出的三种化合物在体外对利什曼原虫的所有物种和阶段均显示出一致的活性，尽管还需要提高选择性。这些化合物代表了进一步的优化作为抗
• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• [EN] PIPERIDINETRIOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOSYLCERAMIDE SYNTHASE<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DU PIPERIDINETRIOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOSYLCERAMIDE SYNTHASE
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004007453A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of formula (I): wherein R represents various substituent groups, are useful as inhibitors of glucosylceramide synthase.

  式（I）的化合物：其中R代表各种取代基团，可用作葡萄糖酰胺合成酶的抑制剂。