4-溴-5-氯噻吩-2-羧酸 | 60729-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-溴-5-氯噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 4-bromo-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Brom-5-chlor-thiophen-2-carbonsaeure；4-bromo-5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid；4-bromo-5-chloro-2-thiophenecarboxylic acid；3-Brom-2-chlor-5-thiophencarbonsaeure
• CAS: 60729-37-5
• 化学式: C₅H₂BrClO₂S
• 分子量: 241.493
• InChiKey: CFVLYODPDQGKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C
• 沸点：
  342.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C环境中，并避免光照，最好保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氯噻吩-2-羧酸 生成 4,5-二溴-2-噻吩羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  KOBER, REINER;SEELE, RAINER;NEUBAUER, HANS-JURGEN;SAUPE, THOMAS;WURZER, B+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 以100%的产率得到4-溴-5-氯噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibition of Insulin-Regulated Aminopeptidase (IRAP) by Arylsulfonamides
  作者：Sanjay R. Borhade、Ulrika Rosenström、Jonas Sävmarker、Thomas Lundbäck、Annika Jenmalm-Jensen、Kristmundur Sigmundsson、Hanna Axelsson、Fredrik Svensson、Vivek Konda、Christian Sköld、Mats Larhed、Mathias Hallberg

  DOI：10.1002/open.201402027

  日期：2014.12

  The inhibition of insulin‐regulated aminopeptidase (IRAP, EC 3.4.11.3) by angiotenesin IV is known to improve memory and learning in rats. Screening 10 500 low‐molecular‐weight compounds in an enzyme inhibition assay with IRAP from Chinese Hamster Ovary (CHO) cells provided an arylsulfonamide (N‐(3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl)phenyl)‐4‐bromo‐5‐chlorothiophene‐2‐sulfonamide), comprising a tetrazole in the meta

  已知血管紧张素IV对胰岛素调节的氨肽酶（IRAP，EC 3.4.11.3）的抑制作用可改善大鼠的记忆力和学习能力。用IRAP在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中进行酶抑制分析，筛选了10500种低分子量化合物，得到了芳基磺酰胺（N-（3-（1 H-四唑-5-基）苯基）-4-溴5-氯噻吩-2-磺酰胺），在芳香环的间位含有四唑。合成了这种命中的类似物，并确定了它们的抑制能力。一项小结构与活性的关系研究表明，磺酰胺功能和四唑环对IRAP抑制至关重要。抑制剂表现出中等抑制力，IC 50= 1.1±0.5μ米对于该系列中最好的抑制剂。为了使它们作为研究工具和潜在的认知增强剂具有吸引力，需要进一步优化这类新型的IRAP抑制剂。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of AkT activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08946278B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。