(2-Difluoromethoxy-benzyl)-((2S,3S)-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-Difluoromethoxy-benzyl)-((2S,3S)-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
• 英文别名: (2S,3S)-N-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₂₂F₂N₂O
• 分子量: 332.393
• InChiKey: KOHCJNXQELPZKP-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]-2-苯基-3-哌啶胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Difluoromethoxy-benzyl)-((2S,3S)-2-phenyl-piperidin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of CP-122,721, a second-generation NK-1 receptor antagonist

  摘要：

  The synthesis and SAR of benzylamine side chain analogs of the NK-1 receptor antagonist CP-99,994 are described. The 5-trifluoromethoxy analog, CP-122,721, shows superior in vivo blockade of NK-1 receptor mediated responses. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00012-2