trimethylsilyl <2-(trimethylsiloxy)ethyl>carbamate | 62305-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl <2-(trimethylsiloxy)ethyl>carbamate
• 英文别名: trimethylsilyl N-[2-(trimethylsiloxy)ethyl]carbamate；trimethylsilyl [2-(trimethylsiloxy)ethyl]carbamate；Trimethylsilyl (2-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate；trimethylsilyl N-(2-trimethylsilyloxyethyl)carbamate
• CAS: 62305-44-6
• 化学式: C₉H₂₃NO₃Si₂
• 分子量: 249.458
• InChiKey: PUIANQBXKUYVSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-99 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl <2-(trimethylsiloxy)ethyl>carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-acetyl-N-(2-trimethylsilyloxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov, V. D.; Kotrikadze, E. L.; Khananashvili, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2137 - 2140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-(trimethylsiloxy)-N-(trimethylsilyl)ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到trimethylsilyl <2-(trimethylsiloxy)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用硅烷化乙醇胺和哌嗪捕获 CO2。

  摘要：

  胺处理通常用于从废气和环境空气中捕获 CO 2 。氨基硅烷中的 Si-N 键比胺更容易与 CO 2反应。在目前的研究中，我们合成了三甲基硅烷化乙醇胺、二乙醇胺和哌嗪，并研究了它们对 CO 2的反应。所有产品均通过1 H、13 C 和29 Si NMR、拉曼光谱以及质谱进行了表征。双重CO 2的产物通过单晶 X 射线衍射分析插入双三甲基甲硅烷基化哌嗪。此外，量子化学计算（DFT）被用来补充实验结果。每种起始材料的几何优化和 NBO 计算在 B3LYP 水平上使用不同的基组进行。在 B3LYP、WB97XD 和 M062x 级别进行 DFT 计算以进行几何优化和频率计算以检查热化学数据。在气相和溶剂环境中都进行了计算。计算的反应焓在-37 和-107 kJ mol -1之间变化，而实验值在-100 kJ mol -1左右。

  DOI：

  10.1002/open.201900269

文献信息

• Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2589 - 2594
  作者：Sheludyakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, , V. D.; Dmitrieva, A. B.; Gusev, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 10, p. 2056 - 2058
  作者：Sheludyakov, , V. D.、Dmitrieva, A. B.、Gusev, A. I.、Apal'kova, G. M.、Kirilin, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Chloro(chlorodimethyl)dimethylsilane with O-Silylurethanes and Nicotinic Hydrazide in the Presence of Hexamethyldisilazane
  作者：A. D. Kirilin、L. O. Belova、L. A. Zhvakina、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1023/b:rugc.0000016017.44026.39

  日期：2003.10

  The reaction of chloro(chlorodimethyl)dimethylsilane and hexamethyldisilazane with O-silyl-urethanes and nicotinic hydrazide gives rise to products whose structure is determined by the composition, structure, and basicity of intermediate compounds. The reaction allowed synthesis of previously unknown linear and heterocyclic compounds.
• A new method of preparation of O-silylurethanes
  作者：A. D. Kirilin、A. V. Gavrilova

  DOI：10.1134/s1070363209110322

  日期：2009.11
• SHELUDYAKOV, V. D.;KOTRIKADZE, EH. L.;XANANASHVILI, L. M.;KUZNETSOVA, M. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, N 11, 2481-2485
  作者：SHELUDYAKOV, V. D.、KOTRIKADZE, EH. L.、XANANASHVILI, L. M.、KUZNETSOVA, M. +

  DOI：——

  日期：——