1'-苄基-7-甲氧基-螺[苯并二氢吡喃-2,4'-哌啶]-4-酮 | 868361-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1'-苄基-7-甲氧基-螺[苯并二氢吡喃-2,4'-哌啶]-4-酮
• 英文名称: 1'-benzyl-7-methoxyspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
• 英文别名: 1'-Benzyl-7-methoxy-spiro[chromane-2,4'-piperidine]-4-one；1'-benzyl-7-methoxyspiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 868361-89-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: IUVRAAHOJCKZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温密封，通风保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-苄基-7-甲氧基-螺[苯并二氢吡喃-2,4'-哌啶]-4-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到1'-benzyl-7-methoxyspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  新型取代4,5-Dihydro-3H-spiro[1,5]-benzoxazep​​ine-2,4'-哌啶的合成及生物学性质

  摘要：

  已知用 DIBAH 试剂还原取代的螺-哌啶基色满酮肟可得到相应的取代的 4,5-二氢-3H-螺[1,5]-苯并恶烷-2,4'-哌啶。取代基对芳基部分的位置和电子效应控制观察到的重排。Spiro-benzoxazep​​ine 类似物 5j 是一种关键中间体，可用于创建多种潜在生物活性药物库。通过可以选择性和正交保护的三个官能团，可以引入许多不同的取代基。将获得的类似物检测为可能的天冬氨酰蛋白酶抑制剂 HIV 蛋白酶 (HIV-1) 和 β-分泌酶 (BACE-1)。

  DOI：

  10.1071/ch06318
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 N-苄基哌啶酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1'-苄基-7-甲氧基-螺[苯并二氢吡喃-2,4'-哌啶]-4-酮
  参考文献：
  名称：

  新型取代4,5-Dihydro-3H-spiro[1,5]-benzoxazep​​ine-2,4'-哌啶的合成及生物学性质

  摘要：

  已知用 DIBAH 试剂还原取代的螺-哌啶基色满酮肟可得到相应的取代的 4,5-二氢-3H-螺[1,5]-苯并恶烷-2,4'-哌啶。取代基对芳基部分的位置和电子效应控制观察到的重排。Spiro-benzoxazep​​ine 类似物 5j 是一种关键中间体，可用于创建多种潜在生物活性药物库。通过可以选择性和正交保护的三个官能团，可以引入许多不同的取代基。将获得的类似物检测为可能的天冬氨酰蛋白酶抑制剂 HIV 蛋白酶 (HIV-1) 和 β-分泌酶 (BACE-1)。

  DOI：

  10.1071/ch06318

文献信息

• New synthesis of flavanones catalyzed by l-proline
  作者：S. Chandrasekhar、K. Vijeender、K. Venkatram Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.066

  日期：2005.10

  L-Proline is utilized as an efficient organocatalyst for the synthesis of substituted flavanones and chalcones in good yields. The efficiency of the catalyst was proved with a variety of substrates ranging from electron-deficient to electron-rich aryl aldehydes and 2-hydroxyacetophenones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of New Substituted 4,5-Dihydro-3H-spiro[1,5]-benzoxazepine-2,4′-piperidine and Biological Properties
  作者：Younes Laras、Nicolas Pietrancosta、Vincent Moret、Sylvain Marc、Cédrik Garino、Amandine Rolland、Valérie Monnier、Jean-Louis Kraus

  DOI：10.1071/ch06318

  日期：——

  The reduction of substituted spiro-piperidinyl chromanone oximes with DIBAH reagents has been known to afford the corresponding substituted 4,5-dihydro-3H-spiro[1,5]-benzoxazepine-2,4′-piperidine. The position and electronic effects of the substituents on the aryl moiety control the observed rearrangement. Spiro-benzoxazepine analogue 5j represents a key intermediate for the creation of a library of

  已知用 DIBAH 试剂还原取代的螺-哌啶基色满酮肟可得到相应的取代的 4,5-二氢-3H-螺[1,5]-苯并恶烷-2,4'-哌啶。取代基对芳基部分的位置和电子效应控制观察到的重排。Spiro-benzoxazep​​ine 类似物 5j 是一种关键中间体，可用于创建多种潜在生物活性药物库。通过可以选择性和正交保护的三个官能团，可以引入许多不同的取代基。将获得的类似物检测为可能的天冬氨酰蛋白酶抑制剂 HIV 蛋白酶 (HIV-1) 和 β-分泌酶 (BACE-1)。