N-hexylhexahydroazepine | 20422-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-hexylhexahydroazepine
• 英文别名: 1-Hexylazepane
• CAS: 20422-02-0
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: CNAVQNCUXDPHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexylhexahydroazepine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-n-hexyl-1-methylazepanium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New ionic liquids from azepane and 3-methylpiperidine exhibiting wide electrochemical windows

  摘要：

  基于阿泽帕姆阳离子（azepanium cation）和3-甲基哌啶阳离子（3-methylpiperidinium cation）的新型离子液体已被合成；它们表现出适中的粘度和非常宽的电化学窗口，因而具有潜力，尤其是作为电解质、电池材料和合成介质。

  DOI：

  10.1039/c0gc00534g
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 正己醛 在 imine reductase from Streptomyces ipomoeae 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-hexylhexahydroazepine
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• Azepanium ionic liquids
  作者：Tayeb Belhocine、Stewart A. Forsyth、H. Q. Nimal Gunaratne、Mark Nieuwenhuyzen、Peter Nockemann、Alberto V. Puga、Kenneth R. Seddon、Geetha Srinivasan、Keith Whiston

  DOI：10.1039/c1gc15189d

  日期：——

  [CF3CO2]− or [OTf]−; Tf = (trifluoromethyl)sulfonyl). Analogous [NTf2]− salts have also been produced by metathetic reactions. Liquid temperature ranges are significantly affected by the nature of the anion and the substituents on the azepanium cation core; for example, [CF3CO2]− or [OTf]− salts based on cations with alkyl substitution are solids, whereas those with alkoxyalkyl substitution are liquids

  七元脂环族 仲胺， 沸石，已用作合成新的室温家族的起始材料 离子液体。这种副产物的这种有用的转化二胺 生产过程中产生的大量 聚酰胺纤维 行业，将减少其处置，这通常涉及 燃烧。的反应沸石 用1-溴代烷烃或1-溴代烷氧基烷烃生成相应的 叔胺选择性好；与适当的甲基化剂进行进一步的季铵化反应，生成季铵盐[Rmazp] X（R =烷基或烷氧基烷基；X - = I -，[CF 3 CO 2 ] -或[光学传递函数] - ; Tf ＝（三氟甲基）磺酰基）。类似的[NTf 2 ] -盐也已经通过易位反应产生。液体温度范围受阴离子和氮杂鎓上取代基的性质影响很大阳离子核; 例如，[CF 3 CO 2 ] -或[OTf] -盐基于阳离子 和 烷基取代是固体，而具有烷氧基烷基取代的那些在环境温度下是液体。[C 4 mazp] [CF 3 CO 2 ]，[C 4 mazp] I和[C 6 mazp] [NTf 2 ]的晶体结构（C
• Ruthenium catalyzed synthesis of secondary or tertiary amines from amines and alcohols
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Kaoru Kondo、Toshiyuki Hakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86792-1

  日期：1982.1

  Unsymmetrical secondary and tertiary amines are prepared by the ruthenium catalyzed reaction of alcohols with amines, which provides highly efficient method for synthesis of cyclic amines.

  不对称仲胺和叔胺是通过醇与胺的钌催化反应制备的，这为合成环状胺提供了高效的方法。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197546A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo [1,5 -a] [1,3,5 ]triazine and pyrazolo[1,5-a] pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazo lo [1,5-a][1,3,5 ]triazine and pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。
• Colloidal and Nanosized Catalysts in Organic Synthesis: XXIII. Reductive Amination of Carbonyl Compounds Catalyzed by Nickel Nanoparticles in a Plug-Flow Reactor
  作者：V. M. Mokhov、Yu. V. Popov、A. N. Paputina、D. N. Nebykov、E. V. Shishkin

  DOI：10.1134/s1070363219120016

  日期：2019.12

  Reductive amination of aldehydes and ketones with primary and secondary amines under catalysis with nickel nanoparticles supported on zeolite X, MgO, or activated carbon in the gas phase or in the gas-liquid system in a plug-flow reactor proceeds at atmospheric pressure of hydrogen with the formation of secondary or tertiary amines in high yield.

  在活塞流式反应器中，在气相或气液系统中，负载在沸石X，MgO或活性炭上的镍纳米粒子在催化下，用伯胺和仲胺对醛和酮进行还原性胺化反应，在氢气的大气压下进行。高产率地形成仲胺或叔胺。
• Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10208081B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。