Phenyl 4-(2-propylpentanoylamino)benzoate | 1268444-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Phenyl 4-(2-propylpentanoylamino)benzoate
• 英文别名: phenyl 4-(2-propylpentanoylamino)benzoate
• CAS: 1268444-31-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: XVRAHDKMZROJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 4-(2-propylpentanoylamino)benzoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到Phenyl 4-(2-propylpentylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有手性/非手性和（S）/（R）侧链的N-取代对苯甲酰胺无规共聚物的合成和螺旋性能

  摘要：

  聚的无规共聚物（p -苯甲酰胺）S作为手性侧链和未取代的三（乙二醇）或支化烷基单元作为手性侧链通过共聚合成具有甲基取代的三（乙二醇）单元ñ -在引发剂存在下用碱取代4-氨基苯甲酸酯单体。手性（S）单体与N的共聚通过将两种单体和一种引发剂的混合物一次添加到一种碱溶液中，进行三（乙二醇）非手性单体和外消旋单体的合成，得到相应的无规共聚物。另一方面，手性单体与具有非手性支链烷基侧链的单体的无规共聚要求将非手性单体逐滴添加至手性单体，引发剂和碱的混合物中。这些共聚物形成螺旋结构，但是CD光谱的分析表明沿共聚物的单体单元之间不存在协同作用。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24559
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Phenyl 4-(2-propylpentanoylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有手性/非手性和（S）/（R）侧链的N-取代对苯甲酰胺无规共聚物的合成和螺旋性能

  摘要：

  聚的无规共聚物（p -苯甲酰胺）S作为手性侧链和未取代的三（乙二醇）或支化烷基单元作为手性侧链通过共聚合成具有甲基取代的三（乙二醇）单元ñ -在引发剂存在下用碱取代4-氨基苯甲酸酯单体。手性（S）单体与N的共聚通过将两种单体和一种引发剂的混合物一次添加到一种碱溶液中，进行三（乙二醇）非手性单体和外消旋单体的合成，得到相应的无规共聚物。另一方面，手性单体与具有非手性支链烷基侧链的单体的无规共聚要求将非手性单体逐滴添加至手性单体，引发剂和碱的混合物中。这些共聚物形成螺旋结构，但是CD光谱的分析表明沿共聚物的单体单元之间不存在协同作用。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24559

文献信息

• Synthesis and helical properties of <i>N</i> -substituted <i>p</i> -benzamide random copolymers possessing chiral/achiral and (<i>S</i> )/(<i>R</i> ) side chains
  作者：Akihiro Yokoyama、Yuko Inagaki、Tomomi Ono、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1002/pola.24559

  日期：2011.3.15

  Random copolymers of poly(p‐benzamide)s having a methyl‐substituted tri(ethylene glycol) unit as a chiral side chain and a nonsubstituted tri(ethylene glycol) or branching alkyl unit as an achiral side chain were synthesized by copolymerization of N‐substituted 4‐aminobenzoic acid ester monomers with a base in the presence of an initiator. Copolymerizations of the chiral (S)‐monomer with N‐tri(ethylene

  聚的无规共聚物（p -苯甲酰胺）S作为手性侧链和未取代的三（乙二醇）或支化烷基单元作为手性侧链通过共聚合成具有甲基取代的三（乙二醇）单元ñ -在引发剂存在下用碱取代4-氨基苯甲酸酯单体。手性（S）单体与N的共聚通过将两种单体和一种引发剂的混合物一次添加到一种碱溶液中，进行三（乙二醇）非手性单体和外消旋单体的合成，得到相应的无规共聚物。另一方面，手性单体与具有非手性支链烷基侧链的单体的无规共聚要求将非手性单体逐滴添加至手性单体，引发剂和碱的混合物中。这些共聚物形成螺旋结构，但是CD光谱的分析表明沿共聚物的单体单元之间不存在协同作用。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年