(3S,6aR,8aR,9R,12aR,12bR)-methyl 3,12a-dimethyl-5-oxotetradecahydro-1H-3,6a-methanonaphtho[2,1-d]azocine-9-carboxylate | 1428535-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3S,6aR,8aR,9R,12aR,12bR)-methyl 3,12a-dimethyl-5-oxotetradecahydro-1H-3,6a-methanonaphtho[2,1-d]azocine-9-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4S,5R,9S,10R,13S)-5,9,13-trimethyl-15-oxo-14-azatetracyclo[11.3.1.01,10.04,9]heptadecane-5-carboxylate
• CAS: 1428535-16-3
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃
• 分子量: 347.498
• InChiKey: RVBWHVSPPRATHB-XNRDYXSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6aR,8aR,9R,12aR,12bR)-methyl 3,12a-dimethyl-5-oxotetradecahydro-1H-3,6a-methanonaphtho[2,1-d]azocine-9-carboxylate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从甜菊醇和异甜菊醇衍生的支架合成面向多样性的图书馆。

  摘要：

  容易获得的天然产物甜菊糖苷提供了独特的二萜核心结构，可通过面向多样性的合成和官能团转换来探索小分子文库的开发。验证阵列由甜菊醇、异甜菊醇和衍生自甜菊苷的相关类似物制备，以产生 90 多种化合物。这些化合物已提交给 NIH 分子库小分子存储库，以便在分子库筛选中心网络中进行筛选。在多个文库成员的多个高通量分析中确定了微摩尔命中。对化合物进行了化学信息学分析，验证了这组化合物的预期多样性和复杂性。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00186
• 作为产物：
  描述：

  异甜菊醇 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3S,6aR,8aR,9R,12aR,12bR)-methyl 3,12a-dimethyl-5-oxotetradecahydro-1H-3,6a-methanonaphtho[2,1-d]azocine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从异甜菊醇和甜菊醇衍生的骨架多样化和立体化学复杂的文库模板的合成

  摘要：

  我们应用了一种面向多样性的方法，通过对甜菊醇和异甜菊醇的双环 [3.2.1] 辛烷环进行贝克曼重排和贝克曼断裂反应，合成了用于小分子文库生产的骨架多样化和立体化学复杂的模板，糖苷配基来源于二萜天然产物甜菊糖苷。随着光-贝克曼重排的成功应用，介绍了这两种反应途径的优化。这项工作还导致发现了氰基-普林斯型和索普-齐格勒型环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol400385w