dimethylaluminum hydride | 865-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: dimethylaluminum hydride
• 英文别名: Dimethylaluminiumhydrid；Dimethyl-alan；Dimethylalumanyl；dimethylalumane
• CAS: 865-37-2
• 化学式: C₂H₇Al
• 分子量: 58.0591
• InChiKey: TUTOKIOKAWTABR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.8°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3076
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylaluminum hydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化铝
  参考文献：
  名称：

  铝导体的激光直写

  摘要：

  我们首次报道了从二甲基氢化铝（DMAlH）激光直写高导电铝互连。这些线是使用聚焦的深紫外激光束从这种金属有机气体中沉积出来的，并且沉积过程作为几个工艺参数的函数进行了研究。电测量和俄歇电子能谱用于表征激光沉积薄膜的质量。

  DOI：

  10.1063/1.99609
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化铝 在 锆 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 dimethylaluminum hydride
  参考文献：
  名称：

  端基炔烃和醛通过乙烯基铝试剂催化对映选择性合成α-取代的仲烯丙醇

  摘要：

  一锅法：从容易获得的末端炔烃和醛开始，再通过乙烯基铝试剂，开发出一种高度对映选择性合成α-取代的烯丙醇的通用方法（参见方案，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）。在Ni催化的氢化铝化步骤中，必须使用Me 2 AlH来生成不能还原醛的乙烯基铝试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201303619
• 作为试剂：
  描述：

  在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 lithium 、 dimethylaluminum hydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[(2S,3S)-3-{(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的双不对称羟醛合成方法合成1β-甲基碳青霉烯抗生素前体

  摘要：

  描述了一种新型的合成1β-甲基碳青霉烯关键前体的方法，该方法涉及螯合控制的双不对称羟醛反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82373-4

文献信息

• Reactivity of R₂AlH (R = Me, Buⁱ) and Me₃M (M = Al, Ga, In) toward the Silylphosphines P(SiMe₃)₃ and HP(SiMe₃)₂
  作者：Larry K. Krannich、Charles L. Watkins、Steven J. Schauer、Charles H. Lake

  DOI：10.1021/om9604177

  日期：1996.9.17

  The reactivities of Me2AlH with P(SiMe3)3 and of Me3M (M = Al, Ga, In) and Bui2AlH with P(SiMe3)3 and HP(SiMe3)2 were monitored with multinuclear NMR to determine the trend for adduct formation and establish the role that the Me and Bui moieties and M play in influencing the nature of the possible 1,2-elimination product. 1:1 adducts were obtained in the Me3M/P(SiMe3)3 systems with no tendency toward

  用多核监测了Me 2 AlH与P（SiMe 3）3和Me 3 M（M = Al，Ga，In）和Bu i 2 AlH与P（SiMe 3）3和HP（SiMe 3）2的反应性。 NMR确定加合物形成的趋势，并确定Me和Bu i部分和M在影响可能的1,2-消除产物的性质中所起的作用。在Me 3 M / P（SiMe 3）3中获得1：1的加合物系统没有趋向于室温，1,2-消除反应性的趋势。在100°C下进行热解可得到以下反应，以消除SiMe 4：Me 3 In·P（SiMe 3）3 > Me 3 Ga·P（SiMe 3）3 >> Me 3 Al·P（SiMe 3）3。对于Me 3 M / HP（SiMe 3）2系统，只有Me 3 Al产生可分离的加合物，加热后消除CH 4形成[Me 2 AlP（SiMe 3）2 ] 2。。尽管NMR光谱数据表明在Me 3 Ga和Me 3 In系统中形成了加合物，但是这些经过CH
• Aluminum Hydride Catalyzed Hydroboration of Alkynes
  作者：Alessandro Bismuto、Stephen P. Thomas、Michael J. Cowley

  DOI：10.1002/anie.201609690

  日期：2016.12.5

  An aluminum‐catalyzed hydroboration of alkynes using either the commercially available aluminum hydride DIBAL‐H or bench‐stable Et3Al⋅DABCO as the catalyst and H‐Bpin as both the boron reagent and stoichiometric hydride source has been developed. Mechanistic studies revealed a unique mode of reactivity in which the reaction is proposed to proceed through hydroalumination and σ‐bond metathesis between

  使用可商购的氢化铝任DIBAL-H或长凳稳定的Et炔烃的铝催化的硼氢化3 Al⋅DABCO作为催化剂和H-BPIN作为硼试剂和化学计量氢化物源都已经研制成功。机理研究揭示了一种独特的反应模式，该反应被提议通过加氢铝化和烯基铝物种与HBpin之间的σ键复分解进行，从而推动催化循环的转变。
• Hydroalumination versus Deprotonation of Alkynes with Sterically Demanding Substituents
  作者：Werner Uhl、Marcus Layh、Ines Rhotert、Agnes Wollschläger、Alexander Hepp

  DOI：10.5560/znb.2013-3070

  日期：2013.6.1

  Treatment of sterically highly shielded terminal alkynes, H-C≡C-aryl, with dialkylaluminium and dialkylgallium hydrides, R₂E-H, afforded by hydrogen release dimeric dialkylelement alkynides with a four-membered E₂C₂ heterocycle independent of the bulk of the aryl groups. A rare example of a monomeric alkynylaluminium compound was only obtained with very bulky CH(SiMe₃)₂ groups attached to the metal atoms and by salt elimination reaction. The steric shielding by the bulky aryl groups did not prevent condensation reactions. Hydroalumination of 1-(trimethylsilyl)-2-(2,6- dimethylphenyl)ethyne using Me₂Al-H resulted in a divinyl compound by elimination of trimethylaluminium

  摘要 用二烷基铝和二烷基镓氢化物 R2E-H 处理具有高度立体屏蔽的 H-C≡C-芳基末端炔，通过氢释放可得到具有独立于芳基基团的四元 E2C2 杂环的二聚二烷基元素炔。只有在金属原子上连接了非常笨重的 CH(SiMe3)2 基团，并通过消盐反应，才能得到单体炔铝化合物的罕见实例。笨重芳基的立体屏蔽并不能阻止缩合反应。使用 Me2Al-H 对 1-(三甲基硅基)-2-(2,6- 二甲基苯基)乙炔进行氢化氨化，通过消除三甲基铝，可得到二乙烯基化合物。
• [Me2AlBi(SiMe3)2]3—The First Structurally Characterized Organometallic Compound Containing a Bond between an Element of Group 13 and Bi
  作者：Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990401)38:7<967::aid-anie967>3.0.co;2-c

  日期：1999.4.1

  Dehydrosilylation of Bi(SiMe3 )3 with Me2 AlH gave the title compound. This has a trimeric structure, the central unit of which is a six-membered Al3 Bi3 ring (see structure). In agreement with the VSEPR model the angles are greater at the Al centers and smaller at the Bi centers.

  Bi（SiMe 3）3与Me 2 AlH的脱氢硅烷化得到标题化合物。它具有三聚体结构，其中心单元是六元Al 3 Bi 3环（请参见结构）。与VSEPR模型一致，Al中心的角度较大，Bi中心的角度较小。
• Cleavage of Cyclodimethylsiloxanes by Dialkylaluminum Hydrides and the Nature of the Siloxyaluminum Products
  作者：C. Niamh McMahon、Simon G. Bott、Lawrence B. Alemany、Herbert W. Roesky、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om990642z

  日期：1999.12.1

  The interaction of R2AlH with cyclic siloxanes leads to rupture of the silicon−oxygen framework and yields aluminum polysiloxides. The room-temperature reaction of R2AlH with (Me2SiO)3 yields the asymmetrical siloxide compounds R2Al(μ-OSiMe2H)(μ-OSiMe2OSiMe2H)AlR2, R = tBu (1), iBu (2). In contrast, the reaction of (tBu)2AlH with (Me2SiO)3 or (Me2SiO)5 in refluxing toluene yields [(tBu)2Al(μ-OSiMe2H)]2

  R 2 AlH与环状硅氧烷的相互作用导致硅氧骨架的断裂，并生成铝聚氧化硅。R的室温反应2的AlH与（ME 2的SiO）3产率的非对称硅氧化物化合物中，R 2的Al（μ-OSiMe 2 H）（μ-OSiMe 2 OSiMe 2 2H）为AlR 2，R =吨卜（1） ，我Bu（2）。相反，（t Bu）2 AlH与（Me 2 SiO）3或（Me 2 SiO）5的反应在回流甲苯的产率[（吨丁基）2的Al（μ-OSiMe 2 H）] 2（4）一样，Al的反应（吨丁基）3与（ME 2的SiO）3。我2的Al（μ-OSiMe 2 H）（μ-OSiMe 2 OSiMe 2 2H）阿尔梅2（3）从我的反应中形成2的AlH与（我2的SiO）3使用试剂的Si时在己烷：Al比0.5; 较高的Si：Al比导致形成氧化硅桥接化合物Me 2 Al（μ-OSiMe2 2H）阿尔梅2（μ-OSiMe 2 O）我2的Al（μ-OSiMe