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1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-3-O-octadecanoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-3-O-octadecanoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol | 1391099-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
糖脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-3-O-octadecanoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
英文别名
[(1R,2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(hexadecanoyloxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5,6-bis(phenylmethoxy)-3-prop-2-enoxy-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxycyclohexyl] octadecanoate
CAS
1391099-73-2
化学式
C
118
H
154
O
18
mdl
——
分子量
1860.51
InChiKey
DNQCFCHAGJBZNS-VKVQKJGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
28.3
重原子数:
136
可旋转键数:
70
环数:
12.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
182
氢给体数:
0
氢受体数:
18
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-palmitoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
1391099-72-1
C
100
H
120
O
17
1594.04
反应信息
作为反应物:
描述:
1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-3-O-octadecanoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、
氢气
、 mercury dichloride 、
mercury(II) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.0h, 以61%的产率得到4,5-di-O-benzyl-3-O-octadecanoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
参考文献:
名称:
分枝杆菌磷脂酰肌醇及其二甘露糖苷的合成及质谱表征
摘要:
准备一个均具有主要的天然19:0/16:0磷脂酰酰化模式的天然分枝杆菌磷脂酰肌醇(PI)及其二甘露糖苷(PIM 2,AcPIM 2和Ac 2 PIM 2)家族,以研究其质谱碎裂。其中,完全脂化的PIM(即(16:0,18:0)(19:0/16:0)-PIM 2)的首次合成是由(±)-1,2:4,5实现的-diisopropylidene- d -肌醇肌醇在3%总产率16个步骤。该策略的关键特征是扩展了对-(3,4-二甲氧基苯基)苄基保护基在O上的应用。-3位肌醇允许在合成的后期安装硬脂酰残基。对合成的PIM进行了质谱研究,并将其与从M.的脂质提取物中鉴定出的天然PIM的报道进行了比较。牛眼BCG。这些分析证实,片段化模式可用于从细胞壁脂质提取物中鉴定特定PIM的结构。
DOI:
10.1021/jo301189y
作为产物:
描述:
1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-palmitoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
、
硬脂酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到1-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-3-O-octadecanoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
参考文献:
名称:
分枝杆菌磷脂酰肌醇及其二甘露糖苷的合成及质谱表征
摘要:
准备一个均具有主要的天然19:0/16:0磷脂酰酰化模式的天然分枝杆菌磷脂酰肌醇(PI)及其二甘露糖苷(PIM 2,AcPIM 2和Ac 2 PIM 2)家族,以研究其质谱碎裂。其中,完全脂化的PIM(即(16:0,18:0)(19:0/16:0)-PIM 2)的首次合成是由(±)-1,2:4,5实现的-diisopropylidene- d -肌醇肌醇在3%总产率16个步骤。该策略的关键特征是扩展了对-(3,4-二甲氧基苯基)苄基保护基在O上的应用。-3位肌醇允许在合成的后期安装硬脂酰残基。对合成的PIM进行了质谱研究,并将其与从M.的脂质提取物中鉴定出的天然PIM的报道进行了比较。牛眼BCG。这些分析证实,片段化模式可用于从细胞壁脂质提取物中鉴定特定PIM的结构。
DOI:
10.1021/jo301189y
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alpha-D-吡喃葡萄糖基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 6-(3-羟基-2-十四烷基十八烷酸酯)
[(3aR,5R,5aR,8aS,8bR)-2,2,7,7-四甲基四氢-3aH-二[1,3]二噁唑并[4,5-b:4',5'-d]吡喃-5-基]甲基丁酸酯(non-preferredname)
[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(十六烷酰氧基甲基)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]甲基十六烷酸酯
[(2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-2,5-二(羟基甲基)四氢呋喃-2-基][(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-四羟基四氢吡喃-2-基]甲基2-甲基-4-(2-甲基癸-1-烯-4-基)己二酸酯
[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R,3R,4R,6R)-2,3-二羟基-5,8-二氧杂双环[4.2.0]辛烷-4-基]氧基]-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]甲基3-羟基-2-十四烷基十八烷酸酯
N-乙酰基-硫代胞壁酰-丙氨酰-异谷氨酰胺
N-(O-alpha-D-甘露糖基-(1-3)-O-(O-alpha-D-甘露糖基-(1->3)-O-(alpha-D-甘露糖基-(1-6))-alpha-D-甘露糖基-(1-6))-O-beta-D-甘露糖基-(1->4)-O-2-(乙酰氨基)-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基-(1->4)-2-(乙酰氨基)-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基)-L-天冬氨酰胺
L-缬氨酰-L-丙氨酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-α-谷氨酰-L-α-谷氨酰-L-脯氨酰甘氨酰-L-脯氨酰-N~5~-(二氨基甲亚基)-L-鸟氨酸酰胺
D-甘露糖基-(1-6)-D-甘露糖基-(1-4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖基-(1-4)-2-乙酰氨基-1-N-(4'-L-天冬氨酰)-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基胺
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