N-[4-hydroxy-3-[[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]acetamide | 1236028-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-hydroxy-3-[[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[4-hydroxy-3-[(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1236028-82-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: GXWXNQFHZAPGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-hydroxy-3-[[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[[(1R,4S,5R,8R,9S,12R,13R)-9-bromo-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]amino]-2-[(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  青蒿素的芳香氨基类似物：合成和体内抗疟活性

  摘要：

  通过四步合成从青蒿素制备了九种口服活性新型青蒿素衍生物，并使用多药耐药性约氏疟原虫在啮齿动物模型中对化合物进行了评估。所有化合物均表现出抗疟疾活性，ED 50为5.41 mg / kg-12.4 mg / kg。其中，具有N-（4-羟基-3-（（4-苯基哌嗪-1-基）甲基）苯基）部分（5f）的青蒿素衍生物被发现是活性最高的化合物，并且被发现效力最高三倍。比青蒿素（ED 50 16.4 mg / kg）。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9209-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-吡啶基)哌嗪 、 对乙酰氨基酚 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到N-[4-hydroxy-3-[[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新合成的哌嗪基曼尼希碱的单核和双核Cu（II）和Fe（III）配合物的仿生物，含或不含硫氰酸盐对儿茶酚

  摘要：

  摘要本文介绍了一种新合成的曼尼希碱N- [4-羟基-3-[[4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基] Cu（II）和Fe（III）配合物的合成和表征。甲基]苯基]乙酰胺。所采用的光谱分析技术包括1 H，13 C NMR，IR，UV光谱，电导率测量和元素分析。在研究中同时遇到了单核和双核金属配合物。以3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）为底物，对四种复合物的儿茶酚酶活性进行了详细的动力学研究。基于νCN（2150–2050 cm -1的观察结果，讨论了硫氰酸盐的键合性质）。所有金属络合物均具有催化活性，在DMF中的转化数范围为9.47至31.86 h -1。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2291-y