Aldehydo-D-glucurono-6,3-lactone ethylene dithioacetal | 72251-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: Aldehydo-D-glucurono-6,3-lactone ethylene dithioacetal
• 英文别名: D-glucurono-γ-lactone ethylene dithioacetal；6,6-ethanediyldimercapto-6-deoxy-L-gulonic acid-4-lactone；6,6-Aethandiyldimercapto-6-desoxy-L-gulonsaeure-4-lacton
• CAS: 72251-95-7
• 化学式: C₈H₁₂O₅S₂
• 分子量: 252.312
• InChiKey: PPCVJRZHKAYAFZ-MOJAZDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aldehydo-D-glucurono-6,3-lactone ethylene dithioacetal 在 咪唑 、 盐酸 、 硫酸 、 镍 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 methyl 6-deoxy-α-L-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a001
• 作为产物：
  描述：

  D-glucurono-6,3-lactone 、 1,2-乙二硫醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到Aldehydo-D-glucurono-6,3-lactone ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a001

文献信息

• Elimination Reaction of<i>Aldehydo</i>-D-glucurono-6,3-lactone Derivatives
  作者：Hiroshi Itoh、Koichi Aoki、Takahiro Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.777

  日期：1985.2

  D-Glucurono-6,3-lactone derivatives are converted to butenolide or dihydro-2H-pyran derivatives by treatment with triethylamine.

  D-Glucurono-6,3-内酯衍生物通过用三乙胺处理转化为丁烯内酯或二氢-2H-吡喃衍生物。
• Garcia Gonzalez et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1959, vol. <B> 55, p. 743,746
  作者：Garcia Gonzalez et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gonzalez et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1959, vol. <B> 55, p. 743,746
  作者：Gonzalez et al.

  DOI：——

  日期：——