3-甲基丁烷硫代酰胺 | 16536-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 3-甲基丁烷硫代酰胺
• 英文名称: 3-methylbutanethioamide
• 英文别名: isothiovaleramide；isovaleric thioamide；Thio-isovaleramid；Isovaleriansaeure-thioamid；2-methyl propanethioamide；isobutylthioamide；thioisovaleramide
• CAS: 16536-95-1
• 化学式: C₅H₁₁NS
• mdl: MFCD09802576
• 分子量: 117.215
• InChiKey: NFWCTMFZCLAVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); pentane (109-66-0))
• 沸点：
  169.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基丁烷硫代酰胺 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 ethyl 2'-isobutyl-2,4'-bithiazol-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (4R,5S)-Melithiazols F 和 I 的合成

  摘要：

  (2R,3S)-3-methylpenta-4-yne-1,2-diol (8) 的钯催化环化-甲氧基羰基化（8）衍生自 (2R,3S)-epoxybutanoate 7 然后甲基化得到四氢-2-furylidene乙酸酯 (-)-9，它被转化为左半醛 (+)-4。(+)-4 与衍生自联噻唑型碘化鏻 5 的磷酰酯之间使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂进行 Wittig 反应，得到 (+)-(4R,5S)-甲基噻唑 F (1)，其光谱数据相同与天然产物 1. 此外，(+)-(4R,5S)-melithiazol I (2) 的合成采用与 (+)-(4R,5S)-melithiazol 相同的合成策略(1)。通过使用纸盘测定法评估合成的甲噻唑 F (1) 和 I (2) 对植物致病真菌辣椒疫霉的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500568
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 3-甲基丁烷硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reynaud,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1414 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold
  作者：Ana I. Sánchez、Ricardo Meneses、José M. Mínguez、Araceli Núñez、Rafael R. Castillo、Fabiana Filace、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero、Julio Álvarez-Builla、Alvaro Cortés-Cabrera、Federico Gago、Emma Terricabras、Víctor Segarra

  DOI：10.1039/c4ob00175c

  日期：——

  Thienopyrimidin-4-amines have been synthesized, evaluated and modelled as phosphodiesterase inhibitors.

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。
• Common origins of RNA, protein and lipid precursors in a cyanosulfidic protometabolism
  作者：Bhavesh H. Patel、Claudia Percivalle、Dougal J. Ritson、Colm D. Duffy、John D. Sutherland

  DOI：10.1038/nchem.2202

  日期：2015.4

  A minimal cell can be thought of as comprising informational, compartment-forming and metabolic subsystems. To imagine the abiotic assembly of such an overall system, however, places great demands on hypothetical prebiotic chemistry. The perceived differences and incompatibilities between these subsystems have led to the widely held assumption that one or other subsystem must have preceded the others. Here we experimentally investigate the validity of this assumption by examining the assembly of various biomolecular building blocks from prebiotically plausible intermediates and one-carbon feedstock molecules. We show that precursors of ribonucleotides, amino acids and lipids can all be derived by the reductive homologation of hydrogen cyanide and some of its derivatives, and thus that all the cellular subsystems could have arisen simultaneously through common chemistry. The key reaction steps are driven by ultraviolet light, use hydrogen sulfide as the reductant and can be accelerated by Cu(I)–Cu(II) photoredox cycling. A minimal cell — one that has all the minimum requirements for life — is still a complex entity comprising informational, compartment-forming and metabolic subsystems. Here it is shown that, contrary to previous assumptions, a common prebiotically plausible chemistry can give rise to building blocks for all the subsystems.

  一个最小细胞可以被认为由信息传递、分隔形成和代谢子系统组成。然而，要想象这样一个整体系统的非生物组装，对假设的产前化学提出了很高的要求。这些子系统之间感知到的差异和不兼容性导致了广泛持有的假设，即其中一个或另一个子系统必须先于其他子系统出现。在这里，我们通过检查从产前可能的中间产物和一碳供体分子组装各种生物分子构建块，来实验调查这个假设的有效性。我们表明，核糖核苷酸、氨基酸和脂质的先驱都可以通过氢氰酸及其一些衍生物的还原同系化来衍生，因此所有细胞子系统可能都通过共同的化学同时出现。关键反应步骤由紫外线驱动，使用硫化氢作为还原剂，并且可以通过Cu（I）-Cu（II）光氧化还原循环加速。一个最小细胞——一个具有生命所有最低要求的细胞——仍然是一个复杂的实体，包含信息传递、分隔形成和代谢子系统。这里表明，与之前的假设相反，一个普遍的产前可能化学可以产生所有子系统的构建块。
• Novel quinazolinone inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa quorum sensing transcriptional regulator PqsR
  作者：Scott Grossman、Fadi Soukarieh、William Richardson、Ruiling Liu、Alaa Mashabi、Jonas Emsley、Paul Williams、Miguel Cámara、Michael J. Stocks

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112778

  日期：2020.12

  multidrug- and extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa over recent years have created an urgent need for novel therapeutic approaches to cure potentially fatal infections. One such approach is virulence attenuation where anti-virulence compounds, designed to reduce pathogenicity without affording bactericidal effects, are employed to treat infections. P. aeruginosa uses the pqs quorum sensing (QS)

  近年来，多重耐药和广泛耐药的铜绿假单胞菌病例数量不断增加，迫切需要新的治疗方法来治愈可能致命的感染。一种这样的方法是毒力减弱，其中使用旨在降低致病性而不提供杀菌作用的抗毒化合物来治疗感染。铜绿假单胞菌使用pqs群体感应 (QS) 系统来协调大量毒力决定因素的表达以及细菌-宿主相互作用，因此代表了一个极好的抗毒目标。 我们报告了能够抑制 PqsR（pqs QS系统的转录调节因子）的一系列新的含噻唑喹唑啉酮的合成和鉴定。 这些化合物在全细胞测定中表现出高效力 (IC 50 < 300 nM)，使用基于 mCTX:P pqsA -lux的生物报告器对铜绿假单胞菌PAO1-L 和 PA14 菌株进行检测。结构评估通过 X 射线晶体学定义了 PqsR 配体结合域中四种类似物的结合模式。进一步的工作表明 6-chloro-3((2-pentylthiazol-4-yl)methyl)quinazolin-4(3
• Thiazolyl benzoic acid compounds
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medical

  公开号：US04001420A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  m-(thiazol-4-yl) benzoic acids substituted in 2- and optionally 5-position of the thiazol ring by lower alkyl, phenylalkyl, phenyl, halo-phenyl, lower alkylphenyl or lower alkoxyphenyl, and on the phenyl ring of the benzoic acid moiety by halogen, hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxy. These compounds possess fibrinolytic, platelet stickiness decreasing and antiulcer properties and have an impact on the immunological processes.

  2-和（可选）5-位置被较低烷基，苯基烷基，苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基取代的m-(噻唑-4-基)苯甲酸，以及苯甲酸部分的苯环上被卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基取代。这些化合物具有纤溶，降低血小板粘附和抗溃疡特性，并对免疫过程产生影响。