trans-5-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane | 2418-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: trans-5-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: trans-5-Methyl-4-phenyl-1,3-dioxan；(4R,5R)-5-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 2418-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KNYICOMGRQTGKP-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-苯丙醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到trans-5-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的聚（甲醛）螺旋：将螺旋度与离心性相关

  摘要：

  第一系列对映体纯的螺旋寡（甲醛）的S（=低聚（oxymethylen）3）16 - 20的合成。为了诱导螺旋的手性均匀性，我们使用（1 S）-2,2-二甲基-1-苯基丙烷-1-醇（14）生成α和ω末端的端基（方案6）。通过与乳醇12缩醛形成并分离非对映异构体，可以从其外消旋体中获得丙醇14（方案5）。通过依赖温度的CD，NMR和旋光研究研究了低聚物的螺旋度。除了关于寡（甲醛）的螺旋度定性考虑š，我们进行的二聚体计算17和五聚体20以及二聚体X射线结构分析17和四聚体19以建立螺旋的旋向性和使他们的感觉与诱导立体定向中心的绝对构型相关联。结果可能与益生元化学中手性的诱导和传播有关。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890062

文献信息

• Cation-Exchanged Montmorillonite (M^<i>n</i>+-Mont)-Catalyzed Prins Reaction
  作者：Jun-ichi Tateiwa、Keiji Hashimoto、Takayoshi Yamauchi、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.69.2361

  日期：1996.8

  The Prins reaction of styrenes with paraformaldehyde or 1,3,5-trioxane in toluene in the presence of cation-exchanged montmorillonite (Mn+-mont), which worked as a Brønsted acid catalyst, at 80 °C produced 4-aryl-1,3-dioxanes selectively in up to 99% isolated yield with a turnover number of up to 5.9 × 102. Among the examined 21 Mn+-monts, Ce3+- and Fe3+-monts were revealed to be quite effective. Regeneration of the catalyst was confirmed with the Ce3+-mont, which could be effectively recycled at least three times. Many lanthanide metal ion-exchanged montmorillonites (Ln3+-monts) were prepared and characterized by X-ray powder diffraction (XRD) and temperature-programmed desorption of ammonia gas (NH3-TPD) methods.

  在甲苯中，使用阳离子交换蒙脱石（Mn+-mont）作为布朗斯台德酸催化剂，在80°C下，苯乙烯与三聚甲醛或1,3,5-三氧六环进行普林斯反应，能够选择性地生成4-芳基-1,3-二氧六环，最高分离收率达99%，转化数高达5.9×102。在考察的21种Mn+-mont中，铈（III）和铁（III）蒙脱石显示出较高的效果。催化剂的再生性通过铈（III）蒙脱石得到证实，它至少可以有效地循环使用三次。许多镧系金属离子交换的蒙脱石（Ln3+-monts）通过X射线粉末衍射（XRD）和程序升温氨气脱附（NH3-TPD）方法制备并表征。
• The Catalytic Asymmetric Intermolecular Prins Reaction
  作者：C. David Díaz-Oviedo、Rajat Maji、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c10245

  日期：2021.12.15

  Despite their significant potential, catalytic asymmetric reactions of olefins with formaldehyde are rare and metal-free approaches have not been previously disclosed. Here we describe an enantioselective intermolecular Prins reaction of styrenes and paraformaldehyde to form 1,3-dioxanes, using confined imino-imidodiphosphate (iIDP) Brønsted acid catalysts. Isotope labeling experiments and computations

  尽管它们具有巨大的潜力，但烯烃与甲醛的催化不对称反应是罕见的，并且以前没有公开过不含金属的方法。在这里，我们描述了苯乙烯和多聚甲醛的对映选择性分子间 Prins 反应以形成 1,3-二恶烷，使用受限的亚氨基-亚氨基二磷酸 ( i IDP) 布朗斯台德酸催化剂。同位素标记实验和计算表明酸活化甲醛低聚物向烯烃中的协同、高度异步添加。对映体富集的 1,3-二恶烷可以转化为相应的光学活性 1,3-二醇，它们是有价值的合成构件。
• ZnAlMCM-41: a very ecofriendly and reusable solid acid catalyst for the highly selective synthesis of 1,3-dioxanes by the Prins cyclization of olefins
  作者：Manickam Selvaraj、Mohammed A. Assiri、Hari Singh、Jimmy Nelson Appaturi、Ch. Subrahmanyam、Chang-Sik Ha

  DOI：10.1039/d0dt04158k

  日期：——

  formaldehyde (FCHO)) under different reaction conditions to obtain 1,3-dioxanes, which are widely used as solvents or intermediates in organic synthesis. Based on the nature of catalysts used under different reaction conditions, a reasonable plausible reaction mechanism for the Prins cyclization of SE with PFCHO is proposed. Notably, it can be seen from the catalytic results of all catalysts that the W-ZnAlMCM-41(75)

  使用液相非均相催化方法，用介孔ZnAlMCM-41催化剂对苯乙烯（SE）与低聚甲醛（PFCHO）进行Prins环化反应，以合成4-苯基-1,3-二恶烷（4-PDO）。为了进行比较研究，还对不同的纳米多孔催化剂进行了Prins环化反应，例如介孔固体酸催化剂AlMCM-41（21）和ZnMCM-41（21），以及微孔催化剂USY，Hβ，HZSM-5和H-丝光沸石。可回收的介孔ZnAlMCM-41催化剂在该反应中被重复使用以评估其催化稳定性。由于ZnAlMCM-41（75）具有比其他固体酸催化剂更高的催化活性，因此使用有效的化学处理方法制备了洗涤后的ZnAlMCM-41（75）/ W-ZnAlMCM-41（75），并使用了各种反应参数来寻找4-PDO高选择性合成的最佳参数。W-ZnAlMCM-41（75）还用于在不同反应条件下用PFCHO和福尔马林（FN，37％甲醛水溶液（FCHO））对烯烃进行Prins环化反应，得到了1
• Enantiomerically Pure Poly(oxymethylene) Helices: Correlating Helicity with Centrochirality
  作者：Simon Eppacher、Gerald Giester、Jan W. Bats、Christian R. Noe

  DOI：10.1002/hlca.200890062

  日期：2008.4

  A first series of enantiomerically pure helical oligo(formaldehyde)s (=oligo(oxymethylen)s) 16–20 was synthesized. To induce the chiral uniformity of the helices, we used (1S)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol (14) to generate the end groups at the α and ω terminus (Scheme 6). Propanol 14 was accessible from its racemate by acetal formation with lactol 12 and separation of the diastereoisomers (Scheme 5)

  第一系列对映体纯的螺旋寡（甲醛）的S（=低聚（oxymethylen）3）16 - 20的合成。为了诱导螺旋的手性均匀性，我们使用（1 S）-2,2-二甲基-1-苯基丙烷-1-醇（14）生成α和ω末端的端基（方案6）。通过与乳醇12缩醛形成并分离非对映异构体，可以从其外消旋体中获得丙醇14（方案5）。通过依赖温度的CD，NMR和旋光研究研究了低聚物的螺旋度。除了关于寡（甲醛）的螺旋度定性考虑š，我们进行的二聚体计算17和五聚体20以及二聚体X射线结构分析17和四聚体19以建立螺旋的旋向性和使他们的感觉与诱导立体定向中心的绝对构型相关联。结果可能与益生元化学中手性的诱导和传播有关。