4-(3,4-di(hexadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid | 180678-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(3,4-di(hexadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3,4-dihexadecoxybenzoyl)oxybenzoic acid
• CAS: 180678-41-5
• 化学式: C₄₆H₇₄O₆
• 分子量: 723.09
• InChiKey: DHPRINPAVDJNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.32
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-di(hexadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到4-[3,4-di(hexadecyloxy)benzoyloxy] benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  具有由diaza-18-crown-6衍生的大环化合物的镧系元素发光同晶型配合物

  摘要：

  四个四catenar（L1-L4）和一个六catenar（L5）配体从diaza-18-crown-6框架衍生而来，进行了合成和表征。在这些配体，胺官能团装有苯甲酰氧基苄基连接基团，该基团与 羰功能（L1）或亚甲基桥（L2-L5）和带有不同长度的烷氧基链R：对于L2为R = OCH 3，对于L3和L5为OC 10 H 21，对于L1为OC 12 H 25，对于L4为OC 16 H 33。非同构配体 L1和L3–L5与各种镧系元素盐反应生成配合物，形成热致六方柱状相，这可以通过热，光学和热力学确定。小角X射线衍射方法。烷氧基链的长度（L3和L4）对介晶性能的影响不大，与连接基的功能，烷氧基链的数目，抗衡离子或镧系元素离子无关。最好的系统被证明是与L3的镧系镧系元素络合物，在100°C（La最高147°C）下呈现Col h相，熔融转变温度在58（La）至86（Tb）°C之间。在[Eu（NO 3）3

  DOI：

  10.1039/b503591k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 生成 4-(3,4-di(hexadecyloxy)benzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phasmidic phases in macrocyclic liquid crystals

  摘要：

  本文描述了含有二氮杂18-冠-6大环核心的某些相容性液晶的合成、表征及其相行为。共合成了七种化合物，其中五种为四连化合物，两种为六连化合物。末端烷氧链的长度从十个碳原子变化到十八个碳原子，介晶单元中苯环的数量设定为两个或三个。根据介晶部分的不同，这些体系中发现了六方柱状和向列相。本文讨论了这些体系中发现的柱状相的性质和结构与大环核心的构象结构、分子整体的几何形状和柔韧性的关系。

  DOI：

  10.1039/jm9960601271

文献信息

• The influence of lateral fluorination and cyanation on the mesomorphism of polycatenar mesogens and the nature of the SmC phase therein
  作者：Antonina I. Smirnova、Benoît Heinrich、Bertrand Donnio、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/c5ra17100h

  日期：——

  Several series of tetracatenar mesogens having different lateral substituents (–F, –CN, –CF₃) on the central ring have been synthesised and their mesomorphism investigated by polarising microscopy, DSC and small-angle X-ray scattering methods.

  已经合成了几个四链向列相液晶，中心环上具有不同的侧基团（-F，-CN，-CF3），并通过偏光显微镜、DSC和小角度X射线散射方法研究了它们的向列相性。
• The influence of lateral apolar substituents on the mesomorphic behaviour of tetracatenar liquid crystals
  作者：A. I. Smirnova、N. V. Zharnikova、B. Donnio、D. V. Brus

  DOI：10.1134/s1070363210070194

  日期：2010.7

  Several series of new tetracatenar mesogens consisting of a five-ring aromatic core and bearing one or more apolar lateral substituents in the central benzene ring of the molecule have been synthesized and their mesomorphism is characterized by polarization microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction methods. Introduction of one, two, or four methyl groups into these tetracatenar mesogens destabilized columnar organization typical of the long-chain homologs, but did not suppress smectic C and nematic phases. Introduction of larger substituents did, however, suppress lamellar organization (C15H31) or mesomorphism (tert-butyl) totally.