N-[1-(5-(3,4-dichlorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine | 1421276-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[1-(5-(3,4-dichlorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine
• 英文别名: N-{1-[5-(3,4-dichlorophenylamino)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-propan-2-yl}-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-amine；{2-[5-(3,4-dichlorophenylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-1-methylethyl}-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-amine；N-(3,4-dichlorophenyl)-3-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]propyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 1421276-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₂N₅S
• 分子量: 442.456
• InChiKey: ZQJVUKLOBDVBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十二碳六烯酸 、 N-[1-(5-(3,4-dichlorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine 在 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到N-{2'-[5-(3,4-dichlorophenylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-1'-methylethyl}-N-(2'',2'',6'',6''-tetramethylpiperidin-4''-yl)docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Novel hybrid compounds based on amino derivatives of 1,2,4-thiadiazole and docosahexaenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500812110031
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(5-(3,4-dichlorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)prop-1-en-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-[1-(5-(3,4-dichlorophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-3-(2-aminopropyl)-1,2,4-thiadiazoles as the basis of hybrid multifunctional compounds

  摘要：

  从侧链中含有氨基的 1,2,4-噻二唑开始，我们开发了一种合成混合多功能化合物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0563-1

文献信息

• Towards the rational design of novel drugs based on solubility, partitioning/distribution, biomimetic permeability and biological activity exemplified by 1,2,4-thiadiazole derivatives
  作者：T. V. Volkova、I. V. Terekhova、O. I. Silyukov、A. N. Proshin、A. Bauer-Brandl、G. L. Perlovich

  DOI：10.1039/c6md00545d

  日期：——

  Novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as potent neuroprotectors were synthesized and their solubility, distribution coefficients, permeability and biological properties were studied.

  合成了新型1,2,4-噻二唑衍生物，作为有效的神经保护剂，并研究了它们的溶解度、分配系数、渗透性和生物学性质。