(1R,3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methylene-cyclopentyl formate | 1354714-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methylene-cyclopentyl formate
• 英文别名: [(1R,3R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylidenecyclopentyl] formate
• CAS: 1354714-77-4
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 400.706
• InChiKey: GTTHVOMIWNXNTR-KSZLIROESA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methylene-cyclopentyl formate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 entecavir
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ol 在 copper diacetate 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(1R,3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methylene-cyclopentyl formate
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1

文献信息

• TWI588146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594569B1

  公开（公告）日：2019-03-20