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5-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboximidamide | 62621-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboximidamide
英文别名
5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide;1-amidino-5-hydroxy-3-methylpyrazole
5-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboximidamide化学式
CAS
62621-47-0
化学式
C5H8N4O
mdl
——
分子量
140.145
InChiKey
YEWVDWICZGEOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.36
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:949e10633300aeaadbf3baeb3ebe7906
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboximidamide乙酰丙酮 以10%的产率得到5-hydroxy-3-methyl-N'-(4-oxopent-2-en-2-yl)-1H-pyrazole-1-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    氨基胍和乙酰乙酸乙酯缩合产物的形成,结构和杂环化
    摘要:
    氨基胍盐酸盐和乙酰乙酸乙酯的缩合产生2,3-二氨基-6-甲基嘧啶-4(3 H)-1、5-羟基-1-羧酰胺基-3-甲基吡唑或乙基N -[(5-羟基-3-吡唑-1-基)亚氨基]氨基巴豆酸酯取决于碱基的类型。在通过离子交换反应形成的酸使底物亚胺基脱季铵化的情况下,会形成吡唑衍生物。mid基羟基吡唑结构的螯合物片段提供了该化合物的稳定性,并规定了其惰性以保护杂环封闭。
    DOI:
    10.1134/s1070363209060309
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到5-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    阴离子/阳离子导向的多晶型吡唑型配体及其与锌的配位化合物的反应路线。多晶型物之间的主要结构差异
    摘要:
    摘要 介绍了合成一水合物的两种多晶型物、1-carboxamidino-5-hydroxy-3-methylpyrazole (hcmp) 的一种无水多晶型物和含有 hcmp 配体的锌配合物的两种多晶型物的合成路径。通过选择不属于最终产品的离子,可以将合成导向特定的多晶型物。在 hcmp 的所有三种修饰中,都出现了相同的氢键基序,导致形成相似的分子链。由于不同的链聚集模式和溶剂水的存在,会出现差异。使用 PIXEL 模型对晶体堆积和 hcmp 多晶型物的能量特征进行分析。使用差示扫描量热法和热重法检查热分解过程。锌配合物的两种多晶型中的晶体堆积分析表明,水配体的氢键能力对两种多晶型的出现起着关键作用。在锌络合物的两种多晶型物中,堆积相互作用都具有重要作用。然而,水配体增强的氢键能力会影响多层排列的形成。
    DOI:
    10.1007/s11224-015-0734-1
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