Samarium(3+);carbonate;hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Samarium(3+);carbonate;hydrate
• 化学式: 3CO₃*4H₂O*2Sm
• 分子量: 552.809
• InChiKey: ZSCDAZSKDJWRKH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Samarium(3+);carbonate;hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 samarium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  用于催化 Ho、Sm 和 La 氧化物的片钠铝石型羟基金属碳酸酯前体化合物的水热合成尝试

  摘要：

  NH{sub 4}HCO{sub 3} 和 M(NO{sub 3}){sub 3}.9H{sub 2}O 的混合水溶液中的化学相互作用，其中 M 代表 Ho、Sm 或 La，在各种水热处理条件下（pH 8-12 和温度 = 75-135 摄氏度）促进了反应。建立的溶液化学没有提供必要浓度的可溶性 HCO{sub 3}{sup -} 和 MO(OH){sub 2}{sup -} 物质来形成片钠铝石型羟基金属碳酸铵，NH{sub 4} M(CO{sub 3})(OH){sub 2}，但是，高浓度的可溶性 CO{sub 3}{sup 2-} 和 M(H{sub 2}O){sub n}{ sup 3+} 或 M(H{sub 2}O){sub n-1}(OH){sup 2+} 分别促进相应水合碳酸盐 M{sub 2}(CO{sub 3}) 的沉淀{sub 2}.2H{sub 2}O，或碳酸盐氢氧化物，MCO{sub

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2007.07.026
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 samarium(III) nitrate 在 CO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Samarium(3+);carbonate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  稀土碳酸盐的形成与热分解

  摘要：

  研究了含碳酸盐稀土化合物的制备及其在 0%–17% CO2/N2 气流中的热分解。沉淀法生成三种稀土碳酸盐或羟基碳酸盐；以碳酸氢铵为沉淀剂，可得到 La2 (CO3)3、CeOCO3 和 Ln (OH)x (CO3)y (Sm、Tb 和 Yb)，而以 Na2CO3 为沉淀剂，只能得到正常的碳酸盐 Ln2(CO3)3 ( La、Sm、Tb、Er 和 Yb）被发现。程序升温分解研究表明，普通碳酸盐通过二氧碳酸盐 Ln2O2CO3 逐步分解为氧化物。相反，羟基碳酸盐直接分解为氧化物。加热过程中 CO2 的存在对 Ln2(CO3)3 分解为 La2O2CO3 的影响很小，但显着提高了 Ln2O2CO3 分解为氧化物的温度。

  DOI：

  10.1007/bf02403646

文献信息

• Tuning Intrinsic and Extrinsic Proton Conduction in Metal–Organic Frameworks by the Lanthanide Contraction
  作者：Norman E. Wong、Padmini Ramaswamy、Andrew S. Lee、Benjamin S. Gelfand、Kamila J. Bladek、Jared M. Taylor、Denis M. Spasyuk、George K. H. Shimizu

  DOI：10.1021/jacs.7b07987

  日期：2017.10.18

  Seven isomorphous lanthanide metal-organic frameworks in the PCMOF-5 family, [Ln(H5L)(H2O)n](H2O) (L = 1,2,4,5-tetrakis(phosphonomethyl)benzene, Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) have been synthesized and characterized. This family contains 1-D water-filled channels lined with free hydrogen phosphonate groups and gives a very low activation energy pathway for proton transfer. The lanthanide contraction

  PCMOF-5 家族中的七种同晶镧系金属有机骨架，[Ln(H5L)(H2O)n]( )（L = 1,2,4,5-四（膦酰基甲基）苯，Ln = La，Ce， Pr、Nd、Sm、Eu、Gd）已被合成和表征。该系列包含内衬游离膦酸氢基团的一维充水通道，并为质子转移提供非常低的活化能途径。镧系元素收缩用于系统地改变晶胞尺寸并调整质子传导途径。晶体系列的 LeBail 拟合表明，沿通道的晶体学 a 轴可以以小于 0.02 Å 的增量变化，从而相应地缩短质子转移途径。La 和 Pr 复合物的质子电导率大约比该系列的其他成员高一个数量级（10-3 S cm-1 对 10-4 S cm-1）。该系列的高导电和低导电成员的单晶结构（La、Pr 代表高，Ce 代表低）证实结构相似性超出了晶胞参数，扩展到游离酸基团和包括水分子的位置。扫描电子显微镜显示，由于镧系元素变化引起的晶格应变效应，Ln 系列不同成员
• Preparation of Some Lanthanoid Picrates and the Behavior of Their Water of Hydration
  作者：Kazuharu Nakagawa、Kayoko Amita、Hifumi Mizuno、Yoshihisa Inoue、Tadao Hakushi

  DOI：10.1246/bcsj.60.2037

  日期：1987.6

  Lanthanoid(III) picrates (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, and Yb) were prepared from picric acid and the corresponding lanthanoid carbonates in good yields. Combustion analyses, ICP emission analyses, and UV spectrophotometry have shown that the light lanthanoid picrates, i.e. Ln=La–Gd, are all undecahydrates, while the heavy ones, Dy and Yb, are octahydrates. An examination by TG-DTA has revealed that these hydrates, being fairly stable in air at ambient temperature, are quite labile to give partially or completely dehydrated samples upon drying under vacuum, in a desiccator, and/or at elevated temperatures just above 30°C.

  镧系元素（III）苦味酸盐（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy和Yb）由苦味酸和相应的镧系元素碳酸盐制备而成，收率较高。燃烧分析、ICP发射分析和紫外分光光度法表明，轻镧系元素苦味酸盐（即Ln=La-Gd）均为十水合物，而重镧系元素（Dy和Yb）为八水合物。TG-DTA检查表明，这些水合物在环境温度下在空气中相当稳定，但在真空干燥器中干燥和/或在30°C以上的高温下，它们会变得不稳定，部分或完全脱水。
• 一种双核笼状稀土钐(III)有机配合物及其制 备方法和应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN106928260B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了一种双核笼状稀土钐(III)有机配合物及其制备方法和应用，该配合物以邻氯苯甲酸为主配体，以1,10‑邻菲啰啉辅配体，具有双核笼状结构，其制备方法是将邻氯苯甲酸、钐盐和1,10‑邻菲啰啉为原料，通过溶剂法合成，并通过自挥发结晶得到Sm2(C7H5OClCOO)6(C12H8N2)2晶体；该制备方法操作简单、反应条件温和，产品产率高，晶体颗粒均匀；该稀土钐(III)有机配合物结构稳定，其作为催化剂应用于催化二元酸和多元醇进行酯化反应制备醇酸树脂，表现出优异的催化活性。
• Crystal structure and properties of polymeric hexaaqua-hexakis-(2-thiobarbiturato)-disamarium(III)
  作者：N. N. Golovnev、M. S. Molokeev、I. V. Sterkhova、S. N. Vereshchagin、I. I. Golovneva

  DOI：10.1134/s0022476617030155

  日期：2017.5

  The structure (CIF file CCDC No. 1401886) of the hexaaqua-hexakis(2-thiobarbiturato)-disamarium [Sm2(H2O)6(HTBA)6]n polymeric complex (I), where H2ТВА is 2-thiobarbituric acid, is determined; its thermal decomposition and IR spectrum are studied. The crystals of I are monoclinic: a = 14.072(1) Å, b = 10.0842(6) Å, c = 15.323(1) Å, β = 110.408(2)°, V = 2037.9(2) Å3, space group P2/n, Z = 2. All three

  确定了 hexaaqua-hexakis(2-thiobarbiturato)-disamarium [Sm2(H2O)6(HTBA)6]n 聚合物复合物 (I) 的结构（CIF 文件 CCDC 编号 1401886），其中 H2ТВ- 是 2-硫代巴比妥酸; 对其热分解和红外光谱进行了研究。I 的晶体为单斜晶系：a = 14.072(1) Å, b = 10.0842(6) Å, c = 15.323(1) Å, β = 110.408(2)°, V = 2037.9(2) Å3, 空间群 P2 /n, Z = 2。所有三个独立的硫代巴比妥阴离子 HTBA– 通过氧原子与 Sm3+ 配位。六个（两个末端和四个桥接）HTBA- 离子和两个水分子被配位到独立的 Sm3+ 离子之一；第二个与四个桥接 HTBA 和四个水分子结合，形成方形反棱镜。桥接的 HТВА-阴离子以层状排列反棱镜。该结构通过氢键和
• Mechanochemical synthesis, luminescent and magnetic properties of lanthanide benzene-1,4-dicarboxylate coordination polymers (Ln_0.5Gd_0.5)₂ (1,4-BDC)₃(H₂O)₄; Ln = Sm, Eu, Tb
  作者：Tarek Alammar、Ihor Z. Hlova、Shalabh Gupta、Anis Biswas、Tao Ma、Lin Zhou、Viktor Balema、Vitalij K. Pecharsky、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1039/c9nj02583a

  日期：——

  Mechanochemical reactions of benzene-1,4-dicarboxylate (BDC2−) and lanthanide carbonates, Ln2(CO3)3·xH2O (Ln = Sm, Eu, Gd, Tb) yield phase pure lanthanide coordination polymers, (Ln0.5Gd0.5)2(1,4-BDC)3(H2O)4 with Ln = Sm, Eu, Tb, which are isostructural with Tb2(1,4-BDC)3(H2O)4 as confirmed by powder X-ray diffraction and vibrational spectroscopy. Upon excitation with UV light all three compounds display

  苯-1,4-二羧酸酯（BDC 2−）与碳酸镧系元素Ln 2（CO 3）3 · x H 2 O（Ln = Sm，Eu，Gd，Tb）的机械化学反应产生纯的镧系配位聚合物， Ln 0.5 Gd 0.5）2（1,4-BDC）3（H 2 O）4其中Ln = Sm，Eu，Tb，它们与Tb 2（1,4-BDC）3（H 2 O）4同构经粉末X射线衍射和振动光谱证实。在紫外光激发下，所有三种化合物均表现出强发射性，这是相应的光学活性镧系元素离子的特征，即红色表示Eu 3+，绿色表示Tb 3+以及橙红色表示Sm 3+。对于含Tb 3+的化合物，苯-1,4-二羧酸酯配体（BDC 2-）的三重态能级之间的能量差可实现最有效的BDC 2- -Tb 3+能量转移。结果，在允许激发BDC 2-后，观察到强烈的绿色发光，具有较长的寿命（0.81 ms）和高的量子产率（22％）。配体。这些化合物是顺磁性的，不会发生低至液态He温度的长距离磁性排序。