1-trimethylsilylselenoferrocene | 641620-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilylselenoferrocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-ylselanyl(trimethyl)silane;iron(2+)
• CAS: 641620-11-3
• 化学式: C₁₃H₁₈FeSeSi
• 分子量: 337.178
• InChiKey: DFKLDFWRIJIEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 1-trimethylsilylselenoferrocene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从二茂铁硒酸酯到二茂铁甲醇

  摘要：

  FcSeSiMe的反应3（FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4））（1）与等摩尔量的酸氯化物的氯（O）C-2- Ç Ç 4 ħ 3 X（2a，X = O; 2b，X = NMe）得到二茂铁基硒酸酯FcSe（C（O）-2- c C 4 H 3 X）（3a，X = O; 3b，X = NMe）。暴露于硅胶化合物3a和3b进行分子间转化，然后与二氧化硅表面进行酯交换，得到二铁茂铁基甲醇Fc 2 C（OH）（2- c C 4 H 3 X）（4a，X ＝ O；4b，X ＝ NMe）。化合物3a，3b，4a和4b已通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C { 1 H}，77 Se { 1 H}）光谱和ESI-TOF质谱（4a和4b）表征。3a，4a和4b的分子结构通过单晶X射线衍射研究确定了固态中的β-己内酰胺。电化学研究显示3a和3b可逆单电子Fc / Fc

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.006
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 diferrocenyl diselenide 在 Ph₂CO 、 Na 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-trimethylsilylselenoferrocene
  参考文献：
  名称：

  Functionalizing the surface of II–VI clusters: redox active centres on the adamantoid complex [Cd₄Cl₄{μ-(SeC₅H₄)Fe(C₅H₅)}₆]²⁻

  摘要：

  三甲基硅基硒代二茂铁1的制备收率很高。1上的活性硅基团被用作合成[Cl4Cd4{μ2-Se(C5H4)Fe(C5H5)}6]2− 2的动力，后者是一种具有六个表面二茂铁基团的Cd4Se6金刚烷簇。

  DOI：

  10.1039/b302829a

文献信息

• A series of Se-ferrocenyl thiophene carboselenoates – Synthesis, solid-state structure and electrochemistry
  作者：Deeb Taher、Firas F. Awwadi、Ulrike Pfaff、J. Matthäus Speck、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.02.029

  日期：2013.7

  5-(Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4SeC(O))2-cC4H2S (8). These compounds have been characterized by elemental analysis, IR and NMR (1H, 13C1H}, 77Se1H}) spectroscopy and ESI-TOF mass spectrometry. The molecular structures of 3b and 8 in the solid state were determined by single X-ray diffraction studies. Both organometallic compounds can be regarded as supramolecular synthons, as they assemble to 1D bands (3b) or

  型的Fe的甲硅烷基化二茂铁-硒化物（η 5 -C 5 H ^ 4 SESiMe 3）2（1）和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 SESiMe 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（6）下反应噻吩酰氯C（O）ClR（2a，R = 2- c C 4 H 3 S; 2b，R = 3- c C 4 H 3 S）和2,5-（C（O）Cl）的温和条件2 - c ^ C ^ 4 ħ 2 S（4），得到相应的硒-ferrocenyl噻吩SElenoesters的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4秒（O）R）2（图3a，R = 2- Ç Ç 4 ħ 3 S;图3b，R = 3- ç ç 4 ħ 3 S），铁（η 5 -C 5 H ^ 4 -2-SEC（O）-5-C（O）氯离子ç ç 4 ħ 2 S）2（5），2 -铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4秒（O）-5-C（O）氯离子Ç
• Heterocyclic-based ferrocenyl carboselenolates: Synthesis, solid-state structure and electrochemical investigations
  作者：Deeb Taher、Firas F. Awwadi、J. Matthäus Speck、Marcus Korb、Dieter Schaarschmidt、Saddam Weheabby、Almeqdad Y. Habashneh、Mousa Al-Noaimi、Mohammad El-Khateeb、Sultan T. Abu-Orabi、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.024

  日期：2017.9

  spectroscopy. The structures of 3a–c and 6a in the solid state were determined by single crystal X-ray structure analysis. The cyclic voltammetry measurements for 3a–c and 6a–c show reversible electrochemical processes (Fc/Fc+) between 135 and 170 mV for 3a−c and between 135 and 220 mV for 6a−c using [NnBu4][B(C6F5)4] as the supporting electrolyte. It was found that the furyl- and selenophyl-functionalized

  治疗两个当量。的的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 SeSiMe 3）]（1）与一种当量。2,5-（ClC（O））2 - c C 4 H 2 X（2）产生了相应的二茂铁基碳纤维烯酸酯2,5-[（FcSeC（O））2 - c C 4 H 2 X]（3） （[FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C5 H 4）]; a，X = O; b，X = NMe; c，X = Se）。在另一方面，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 ]（4）与2- CLC（O）反应， - C ^ C ^ 4 ħ 3 X（5）以1：2 M比，得到的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4秒（O）-2- ç ç 4 ħ 3 X）2 ]（6） （一个，X = O; b，X = NMe; c，X = Se）。化合物3a – c和6a – c已通过元素分析，NMR（1 H，13
• Zn ^II and Cd ^II Ferrocenechalcogenolate Complexes
  作者：Andrew I. Wallbank、Terry P. Lebold、Aneta Borecki、Alexander M. Polgar、Blake M. Waters、Mark S. Workentin、John F. Corrigan

  DOI：10.1002/ejic.201600898

  日期：2017.1.10

  The preparation of the ferrocene-based reagents FcSSiMe3 (1) and fc(SSiMe3)2 (2) [Fc = (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)–; fc = Fe(η5-C5H4)2–] is reported together with their use in the formation of the tetrahedral zinc complexes [(N,N′-tmeda)Zn(SFc)2] (3a) and [(N,N′-tmeda)Zn(S2fc)] (4a), respectively (tmeda = tetramethylethylenediamine). The structures of these coordination complexes are compared to the new

  二茂铁基试剂FcSSiMe3(1)和fc(SSiMe3)2(2)的制备[Fc = (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-; fc = Fe(η5- )2–] 连同它们在形成四面体锌配合物 [(N,N'-tmeda)Zn(SFc)2] (3a) 和 [(N,N' -tmeda)Zn(S2fc)] (4a)，分别为（tmeda = 四甲基乙二胺）。将这些配位配合物的结构与新的二茂铁烯醇化物 [(N,N'-tmeda)Zn(SeFc)2] (3b) 和 [(N,N'-tmeda)Zn(Se2fc)] (4b) 进行比较分别使用 FcSeSiMe3 和 fc(SeSiMe3)2 制备。还描述了二聚体 [Cd2(µ-EFc)2(EFc)2(PPr3)2] (5a, E = S; 5b, E = Se) 的合成和表征。