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(E)-4-(4-bromophenylazo)aniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(4-bromophenylazo)aniline
英文别名
——
(E)-4-(4-bromophenylazo)aniline化学式
CAS
——
化学式
C12H10BrN3
mdl
——
分子量
276.135
InChiKey
PZWFKJLUKLLNQG-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(4-bromophenylazo)aniline1,3,5-苯三甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以95%的产率得到N1,N3,N5-tris(4-((E)-(4-bromophenyl)diazenyl)phenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Phase Transition of Azobenzene-Coupled Benzenetricarboxamide
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.8.2563
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-nitrosophenyl)acetamide盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (E)-4-(4-bromophenylazo)aniline
    参考文献:
    名称:
    Deciphering Internal and External π‐Conjugation in C 3 ‐Symmetric Multiple Azobenzene Connected Systems in Self‐Assembly
    摘要:
    AbstractTwo tripodal C3‐symmetric photoswitchable molecular systems T1 and T2 are reported that have extended conjugation at external and internal positions using an acryl group. The influence of the extended π‐bonds in their absorption properties, thermal relaxation of the photoisomers and their propensities in forming supramolecular self‐assemblies have been explored through spectroscopy, and microscopic studies. In particular, the investigations on the self‐assembly have been carried out using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), polarized optical microscopy (POM), X‐ray diffraction studies (XRD) and atomic force microscopy (AFM). Remarkably, the position of the acryl group influences the behaviour of the two target molecules in supramolecular assembly, and also in the formation of photoresponsive organic hydrogels or microcrystals.
    DOI:
    10.1002/chem.202104602
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