(4,5-dihydrooxazol-2-yl)methanol | 22375-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4,5-dihydrooxazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-methanol；4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethanol
• CAS: 22375-00-4
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: APZBIEHZUCEYNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  98 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 (4,5-dihydrooxazol-2-yl)methanol 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到ReOCl2(triphenylphosphine)(((4,5-dihydrooxazol-2-yl)methanol(1-))
  参考文献：
  名称：

  Oxidorhenium(V) 配合物与恶唑啉基甲氧基配体 - 结构和催化环氧化

  摘要：

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100538
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-(2-羟乙基)乙酰胺 生成 (4,5-dihydrooxazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidorhenium(V) 配合物与恶唑啉基甲氧基配体 - 结构和催化环氧化

  摘要：

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100538

文献信息

• WO2007/55514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Oxidorhenium(V) Complexes with Oxazolinylmethoxido Ligands – Structure and Catalytic Epoxidation
  作者：Belina Terfassa、Pedro Traar、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch‐Zanetti、V. J. T. Raju、Negussie Megersa、Negussie Retta

  DOI：10.1002/ejic.201100538

  日期：2011.10

  thereof (2a–2d) in boiling acetone or tetrahydrofuran gave oxidorhenium(V) complexes of the type [ReOCl2(PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) as blue crystalline materials in good yields. The complexes were characterized by 1H, 13C, 31P NMR and IR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. All the complexes showed distorted octahedral geometries and were found to

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,