sodium bis(1-(tert-butyl)-2-mercaptoimidazolyl)borate | 511534-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: sodium bis(1-(tert-butyl)-2-mercaptoimidazolyl)borate
• 英文别名: sodium bis(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)borate；[(bis(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)hydroborato)Na]；Na(Bm(tBu))；sodium;bis(3-tert-butyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide
• CAS: 511534-89-7
• 化学式: C₁₄H₂₄BN₄S₂*Na
• 分子量: 346.304
• InChiKey: JUVFTKFNDIKXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bis(1-(tert-butyl)-2-mercaptoimidazolyl)borate 、 氯化镓 以 not given 为溶剂， 生成 [(bis(2-mercapto-1-tert-butylimidazolyl)hydroborato)GaCl2]
  参考文献：
  名称：

  铝，镓，铟和th的双（2-巯基-1-R-咪唑基）氢硼酸盐络合物：具有镓-镓键和三价烷基alkyl的化合物†

  摘要：

  的反应 双（巯基咪唑基）氢硼酸盐 衍生品 [Bm R ] M′（R =我，Bu t ; M'=里， 娜， l）与MX 3三卤化铝，镓 和 铟产生[Bm R ] MX 2和[Bm R ] 2 MX， 分别。[Bm R ] MX 2系列的结构特征示例包括[Bm Me ] AlCl 2，[Bm Me ] GaI 2，[Bm Me ] InI 2，[Bm Bu t ] AlCl 2和[Bm Bu t ] GaX 2（X =氯， 溴，I），虽然[Bm R ] 2 MX系列的结构特征示例包括[Bm Bu t ] 2 InX（X =氯， 溴， 一世）。除卤化物配合物外，三价二甲基th 复杂的 [Bm Bu t ] TlMe 2通过以下反应合成[Bm Bu t ] Tl 和 我2 TlCl。的反应[Bm R ] M′ 与一价卤化物“ GaI” 氯化铟 和 InI，导致歧义。如果是铟，单核复合物[Bm Bu

  DOI：

  10.1039/c0dt00461h
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-咪唑-2-硫酮 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到sodium bis(1-(tert-butyl)-2-mercaptoimidazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  均十二族金属双（巯基咪唑基）硼酸盐配合物M（Bm（R））2（M = Zn，Cd，Hg）。

  摘要：

  双（2-巯基-1-甲基咪唑基）硼酸根[Bm（Me）]（-）的钠盐和新的双（2-巯基-1-烷基咪唑基）硼酸根[Bm（R）]（- ）（R = Bz，Bu（t），p-Tol）很容易从NaBH（4）和合适的2-巯基-1-烷基咪唑获得。为了对比在富硫环境中第12组金属的结合偏好，四个完整系列的均化络合物M [Bm（R）]（2）（M = Zn，Cd，Hg），包括第一个双（巯基咪唑基）已制备了镉和汞的硼酸盐衍生物。Cd [Bm（Me）]（2）和M [Bm（tBu）]（2）（M = Zn，Cd，Hg）的X射线衍射研究表明存在扭曲的四面体[MS（4）]中心核辅以两个弱的邻位MH-B键，相互作用似乎是Bm（R）配体配位化学的共同特征。如果是锌，已经发现，仅在存在大的配体时，如在Zn [Bm（tBu）]（2）中，才可以诱导配位数从4到6的意外扩展。该观察结果表明八面体中间体在某些锌酶转移或交换金属离子的过程中是可行的。

  DOI：

  10.1021/ic025780m

文献信息

• Nickel nitrosyl complexes in a sulfur-rich environment: The first poly(mercaptoimidazolyl)borate derivatives
  作者：L. Summer Maffett、Kelly L. Gunter、Kevin A. Kreisel、Glenn P.A. Yap、Daniel Rabinovich

  DOI：10.1016/j.poly.2007.06.024

  日期：2007.10

  The diamagnetic nickel mononitrosyl complexes (Tm-R)Ni(NO) (R = Bu-t, p-Tol) and (Bm(R))Ni(PPh3)(NO) (R = Me, Bu-t) have been readily prepared from Ni(PPh3)(2)(NO)Br and the appropriate Na(Tm-R) or Na(Bm(R)) reagents, respectively. These species constitute the first nickel nitrosyl complexes supported by these ligand systems. An X-ray diffraction study of (Tmp-Tol)Ni(NO) confirmed its pseudotetrahedral geometry and the presence of a nearly linear nitrosyl ligand. In contrast, (Bm(Me))Ni(PPh3)(NO) can be best described as having a trigonal pyramidal geometry, a spatial arrangement unprecedented in nickel nitrosyl chemistry, which is facilitated by the disposition of the Bm(Me) ligand and the presence of a weak intramolecular Ni center dot center dot center dot H-B interaction opposite to the apical triphenylphosphine ligand. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.