4-(5-hydroxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester | 1351341-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-hydroxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 4-[5-(hydroxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1351341-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 269.301
• InChiKey: KECYDJNHHAKMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-hydroxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 4-(5-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxymethyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基哌啶 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-(5-hydroxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8

文献信息

• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR119. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15