(E)-4-(methylsulfonyl)but-3-en-1-amine hydrochloride | 1256166-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (E)-4-(methylsulfonyl)but-3-en-1-amine hydrochloride
• CAS: 1256166-02-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 185.675
• InChiKey: KOJSJRQHQHAXLY-WGCWOXMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(methylsulfonyl)but-3-en-1-amine hydrochloride 、 calcium (R)-pantothenate 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.174 g的产率得到(R,E)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-(4-(methylsulfonyl)but-3-enylamino)-3-oxopropyl)-butanamide
  参考文献：
  名称：

  含有迈克尔受体的辅酶 A 类似物作为来自金黄色葡萄球菌的非典型辅酶 A 二硫化物还原酶的抑制剂

  摘要：

  辅酶 A (CoA) 类似物含有 α,β-不饱和酯、酮和砜部分，通过化学酶促合成作为辅酶 A 二硫化物还原酶 (CoADR) 的抑制剂制备，辅酶 A 二硫化物还原酶 (CoADR) 是金黄色葡萄球菌中已证实但尚未开发的药物靶点。在这些含有迈克尔受体的 CoA 类似物中，这些类似物旨在针对 CoADR 的单一必需活性位点半胱氨酸进行偶联物加成，其中一种含有苯基乙烯基砜的类似物显示出最有效的抑制作用，竞争性 K(i) 为~40 nM，并且时间依赖于失活的二阶失活常数约为 40,000 s(-1)·M(-1)。我们的结果表明，亲电子底物类似物应被视为其他医学相关二硫键还原酶的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ja106204m
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (E)-4-(methylsulfonyl)but-3-enylcarbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-(methylsulfonyl)but-3-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有迈克尔受体的辅酶 A 类似物作为来自金黄色葡萄球菌的非典型辅酶 A 二硫化物还原酶的抑制剂

  摘要：

  辅酶 A (CoA) 类似物含有 α,β-不饱和酯、酮和砜部分，通过化学酶促合成作为辅酶 A 二硫化物还原酶 (CoADR) 的抑制剂制备，辅酶 A 二硫化物还原酶 (CoADR) 是金黄色葡萄球菌中已证实但尚未开发的药物靶点。在这些含有迈克尔受体的 CoA 类似物中，这些类似物旨在针对 CoADR 的单一必需活性位点半胱氨酸进行偶联物加成，其中一种含有苯基乙烯基砜的类似物显示出最有效的抑制作用，竞争性 K(i) 为~40 nM，并且时间依赖于失活的二阶失活常数约为 40,000 s(-1)·M(-1)。我们的结果表明，亲电子底物类似物应被视为其他医学相关二硫键还原酶的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ja106204m