(4S)-2t-((R)-carboxy-tritylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid benzyl ester | 97656-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S)-2t-((R)-carboxy-tritylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (4S)-2t-((R)-carboxy-tritylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid benzyl ester；DL-α-4-Carbobenzyloxy-5,5-dimethyl-α-triphenylmethylamino-thiazolidinyl-(2)-essigsaeure
• CAS: 97656-36-5
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 566.721
• InChiKey: GBZJYVMZABZZTC-OIFRRMEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2t-((R)-carboxy-tritylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid benzyl ester 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 6β-(triphenylmethylamino)penicillanate
  参考文献：
  名称：

  The Total and Partial General Syntheses of the Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00874a029
• 作为产物：
  描述：

  (4RS)-2t-((SR)-amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid benzyl ester 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 二乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4S)-2t-((R)-carboxy-tritylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Total and Partial General Syntheses of the Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00874a029