ethyl 4-(2-hydroxy-2-methylprop-1-yloxycarbonyl)piperazin-1-ylformimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(2-hydroxy-2-methylprop-1-yloxycarbonyl)piperazin-1-ylformimidate
• 英文别名: (2-hydroxy-2-methylpropyl) 4-(C-ethoxycarbonimidoyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OIOOGEVKNLHQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-hydroxy-2-methylprop-1-yloxycarbonyl)piperazin-1-ylformimidate 生成 三甲哌唑嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for hypotensive 4-amino-2-(piperazin-1-yl) quinazoline

  摘要：

  6,7-二甲氧基-4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)-喹唑啉和6,7,8-三甲氧基-4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)喹唑啉可以通过以下两种方法制备：(1)将适当的4,5-二甲氧基或3,4,5-三甲氧基取代的2-氨基苯甲腈与某些1,4-二取代哌嗪反应；或(2)将适当的4,5-二甲氧基或3,4,5-三甲氧基取代的2-氨基苯甲酰胺与相同的1,4-二取代哌嗪反应。这些产物是已知的降压剂。

  公开号：

  US03935213A1

文献信息

• US3935213A
  申请人：——

  公开号：US3935213A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Process for hypotensive 4-amino-2-(piperazin-1-yl) quinazoline
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03935213A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  6,7-Dimethoxy-4-amino-2-(4-substituted piperazin-1-yl)-quinazolines and 6,7,8-trimethoxy-4-amino-2-(4-substituted piperazin-1-yl)quinazolines are produced by either: (1) reaction of the appropriate 4,5-dimethoxy substituted or 3,4,5-trimethoxy substituted 2-aminobenzonitrile with certain 1,4-disubstituted piperazines; or (2) reaction of the appropriate 4,5-dimethoxy substituted or 3,4,5-trimethoxy substituted 2-aminobenzamidine with the same 1,4-disubstituted piperazines. The products are known hypotensive agents.

  6,7-二甲氧基-4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)-喹唑啉和6,7,8-三甲氧基-4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)喹唑啉可以通过以下两种方法制备：(1)将适当的4,5-二甲氧基或3,4,5-三甲氧基取代的2-氨基苯甲腈与某些1,4-二取代哌嗪反应；或(2)将适当的4,5-二甲氧基或3,4,5-三甲氧基取代的2-氨基苯甲酰胺与相同的1,4-二取代哌嗪反应。这些产物是已知的降压剂。