(Methylsulfinyl)acetic acid | 16637-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (Methylsulfinyl)acetic acid
• 英文别名: methanesulfinylacetic acid；Methylsulfinylacetic acid；2-methylsulfinylacetic acid
• CAS: 16637-65-3
• 化学式: C₃H₆O₃S
• 分子量: 122.145
• InChiKey: HTEVOBGQINOBHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Methylsulfinyl)acetic acid 在 水 、 mercury dichloride 作用下， 生成 methanethiol; mercury (II)-compound
  参考文献：
  名称：

  Johansson, Arkiv foer Kemi, 1939, vol. 13 A, # 14, p. 2

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(Methylsulfinyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷类，一类新的非麻醉镇咳药：研究导致发现2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]β-氧噻唑烷-3-丙酸乙酯。

  摘要：

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰

  DOI：

  10.1021/jm00003a014

文献信息

• Influence of sulfur groups on carboxylic acid strengths
  作者：Erwin Boschmann、Roger D. Miller

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.007

  日期：2018.5

  The relative acid strength for a series of monocarboxylic acids of the general formula RX(CH2)nCOOH and related dicarboxylic acids of the general formula HOOC(CH2)nX(CH2)nCOOH, where R = Ph or Me, X = CH2, S, SO, or SO2; and n = 1 or 2 as appropriate; have been studied as a function of X. It is found that sulfur containing acids have lower pKa values than the corresponding carbon analogues, that the

  一系列通式R X （CH 2）n COOH的一元羧酸和通式HOOC （CH 2）n X （CH 2）n COOH的相关二元羧酸的相对酸强度，其中R = Ph或Me X = CH 2，S ，SO或SO 2；n = 1或2（视情况而定）；已经研究了作为X的函数。发现含硫的酸具有比相应的碳类似物更低的pKa值，对于硫代酸而言，pK a最高，对于磺酰基酸而言，pK a最低。s随着n的增加而增加，而对于二元羧酸体系，只有硫原子在n从1变为2时pK a（2）– pK a（1）差异显着降低。
• Antisymbiosis. Preferential coordination of anionic oxygen versus neutral sulfur donor atoms of methylsulfanyl- or methylsulfinyl-acetato, 2-benzoato and 2-phenolato to the cis-PtII(PPh3)2 and PtII(dppe) residues
  作者：Laura Battan、Serena Fantasia、Mario Manassero、Alessandro Pasini、Mirella Sansoni

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.039

  日期：2005.2

  tetramethylthiourea. Substitution of L’s occurs with N,N′-diethyldithiocarbamate, which forms a very stable chelate with Pt(II). Thiourea and N,N′-dimethylthiourea also react, because they give rise to cyclometallated products [Pt(phos)2(NRC(S)NHR)]+ (R = H, CH3), with one ionised thioamido group, as revealed by an X-ray investigation of [Pt(PPh3)2(NHC(S)NH2)]+. The preference of O versus S coordination, as well as

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-PT（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phOS = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phOS = PPh 3，d，phOS = 1/2 dppe），由于PT–S而不是PT–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[PT（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的PT-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与PT（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[PT（phOS）2（N RC（S）NHR）]
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• Isomerization of the dimethyl sulfoxide radical cation and the possible analogies to the neutral species
  作者：Lars. Carlsen、Helge. Egsgaard

  DOI：10.1021/ja00228a016

  日期：1988.9

  Etude de l'interconversion des radicaux cationiques du DMSO, de l'aci-DMSO, et du methanesulfenate de methyle par spectrometrie de masse avec activation par collisions et etudes des ions metastables

  Etude de l'interconversion des radicaux cationiques du DMSO, de l'aci-DMSO, et du methanesulfenate demethyle par spectrometrie de masse avec 激活 par 碰撞练习曲des 离子亚稳态
• 7.alpha.-Methoxycephalosporin derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04229573A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Novel 7.alpha.-methoxycephalosporin derivatives having a high antimicrobial activity. They are useful for the medical treatment of diseases infected by gram-positive bacteria and gram-negative bacteria. More particularly, they show an antimicrobial activity against bacteria such as Eschericha coli Proteus, Citrobacter and Enterobacter which bacteria have resistance to the conventionally employed cephalosporins, and they are effective for the medical treatment of diseases infected by these bacteria. Such 7.alpha.-methoxycephalosporin derivatives are prepared by a relatively simple method.

  小说7.alpha.-甲氧基头孢菌素衍生物具有高度的抗微生物活性。它们对于治疗由革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌感染的疾病非常有用。更具体地说，它们显示出对细菌的抗微生物活性，如大肠杆菌、变形杆菌、柠檬酸杆菌和肠杆菌，这些细菌对于传统使用的头孢菌素具有耐药性，并且它们对于治疗这些细菌感染的疾病非常有效。这种7.alpha.-甲氧基头孢菌素衍生物是通过相对简单的方法制备的。