N-(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-yl)acetamide | 22845-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-yl)acetamide
• 英文别名: dl-11-Acetamido-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-on；dl-11-Acetamido-10,11-dihydro-5H-dibenzcyclohepten-5-on；N-(2-oxo-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)acetamide
• CAS: 22845-02-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: IKBMVXWSWXJLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 、 乙腈 在 trisaminocyclopropenium 、 水 、 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到N-(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过电光催化 Ritter 型反应进行 C-H 胺化

  摘要：

  描述了一种通过电光催化 Ritter 型反应进行 C-H 键胺化的方法。该反应由电化学电池中的三氨基环丙烯 (TAC) 离子在辐照下催化。这些条件无需使用化学计量化学氧化剂即可将苄基 C-H 键转化为乙酰胺。一系列功能被证明与这种转换兼容，并展示了几种复杂的基板。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03718

文献信息

• US4003915A
  申请人：——

  公开号：US4003915A

  公开（公告）日：1977-01-18
• C–H Amination via Electrophotocatalytic Ritter-type Reaction
  作者：Tao Shen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.1c03718

  日期：2021.6.16

  A method for C–H bond amination via an electrophotocatalytic Ritter-type reaction is described. The reaction is catalyzed by a trisaminocyclopropenium (TAC) ion in an electrochemical cell under irradiation. These conditions convert benzylic C–H bonds to acetamides without the use of a stoichiometric chemical oxidant. A range of functionality is shown to be compatible with this transformation, and several

  描述了一种通过电光催化 Ritter 型反应进行 C-H 键胺化的方法。该反应由电化学电池中的三氨基环丙烯 (TAC) 离子在辐照下催化。这些条件无需使用化学计量化学氧化剂即可将苄基 C-H 键转化为乙酰胺。一系列功能被证明与这种转换兼容，并展示了几种复杂的基板。