phthalidyl d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: phthalidyl d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate
• 英文别名: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂₂H₁₈O₅
• 分子量: 362.382
• InChiKey: SHFOFSKYUYGUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-Ethyl-N-acetyl-L-cysteine ethylamide 生成 phthalidyl d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  LANGBEIN, A.;MERZ, H.;SOBOTTA, R.;BAUER, R.;JENNEWIN, H. -M.;MIERAU, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analgesic and anti-inflammatory arylalkanoic acid phthalidyl esters and
  申请人：Resfar S.r.I.

  公开号：US04529737A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  The present invention concerns novel phthalidyl esters of arylalkanoic acids having improved pharmacological properties in respect to the corresponding arylalkanoic acids having analgesic and anti-inflammatory activity, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredients. The invention further relates to a method for improving the pharmacological properties of said arylalkanoic acids having analgesic and anti-inflammatory activity, by introducing, through an ester bond, a phthalidyl group.

  本发明涉及具有改进的药理特性的苯基烷基酸邻苯二甲酰基酯，相对于具有镇痛和抗炎活性的相应苯基烷基酸，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。该发明还涉及一种通过通过酯键引入邻苯二甲酰基团来改善具有镇痛和抗炎活性的苯基烷基酸的药理特性的方法。
• LOS, M. A.;BONED, J. E.;PICCINALI, C. A.;TORRIANI, H., SAFYBI. REV. IND BIOQUIM. Y FARM., 1984, 24, N 64, 1932-1943
  作者：LOS, M. A.、BONED, J. E.、PICCINALI, C. A.、TORRIANI, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4529737A
  申请人：——

  公开号：US4529737A

  公开（公告）日：1985-07-16