7-(bromomethyl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-(bromomethyl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₇H₄BrClN₂S
• 分子量: 263.545
• InChiKey: ZPINGJZDAUDEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(bromomethyl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。

  公开号：

  US20120302567A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(bromomethyl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。

  公开号：

  US20120302567A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US20120302567A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。
• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives having inhibitory activity on protein kinases
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US08999973B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, which has an excellent inhibitory activity on protein kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及一种式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其具有优异的蛋白激酶抑制活性，且包含该化合物的制药组合物对于预防或治疗异常细胞生长性疾病具有有效性。
• Bicyclic heteroaryl derivatives having inhibitory activity for protein kinase
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US10112954B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液，该衍生物对蛋白激酶的抑制活性有所提高，本发明还涉及一种用于预防或治疗异常细胞生长紊乱的药物组合物，该药物组合物的有效成分包括双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物和其溶液。
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AVEC ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011093684A3

  公开（公告）日：2012-01-05