cis-Pt((15)NH3)2I2 | 98857-83-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: cis-Pt((15)NH3)2I2
• 英文别名: cis-[PtI2((15)NH3)2]
• CAS: 98857-83-1
• 化学式: H₆I₂N₂Pt
• 分子量: 484.937
• InChiKey: PNCHTLQBARZRSO-MOVGKGBASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Pt((15)NH3)2I2 在 potassium chloride 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到cis-Pt((15)NH3)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Boreham, Christopher J.; Broomhead, John A.; Fairlie, David P., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 ¹⁵N-ammonium chloride 在 potassium iodide 作用下， 以 氢氧化钾 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到cis-Pt((15)NH3)2I2
  参考文献：
  名称：

  Boreham, Christopher J.; Broomhead, John A.; Fairlie, David P., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [¹H, ¹⁵N] Heteronuclear Single Quantum Coherence NMR Study of the Mechanism of Aquation of Platinum(IV) Ammine Complexes
  作者：Murray S. Davies、Matthew D. Hall、Susan J. Berners-Price、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ic8006734

  日期：2008.9.1

  hydrolysis of a series of platinum(IV) complexes of the general form cis, trans, cis-[PtCl 2(X) 2( (15)NH 3) 2] (X = Cl (-), O 2CCH 3 (-), OH (-)) have been followed by [ (1)H, (15)N] Heteronuclear Single Quantum Coherence NMR spectroscopy. Negligible aquation (<5%) is observed for the complexes where X = O 2CCH 3 (-) or OH (-) over 3-4 weeks. Aquation of cis-[PtCl 4( (15)NH 3) 2] ( 1) is observed, and

  一系列一般形式为顺，反，顺-[PtCl 2（X）2（（15）NH 3）2]（X = Cl（-），O 2CCH 3的铂（IV）配合物的水合和水解（-），OH（-））之后是[（1）H，（15）N]异核单量子相干NMR光谱。在3-4周内，对于X = O 2CCH 3（-）或OH（-）的配合物，可忽略不计的水合（<5％）。观察到顺式-[PtCl 4（（15）NH 3）2]（1）的水合，水合速率随pH值的增加和添加0.01摩尔当量的铂（II）配合物顺式-[PtCl 2（（15）NH 3）2]（顺铂）。由顺式[[PtCl 4（NH 3）2]形成的第一水族物质具有一个轴向氯基团（相对于赤道NH 3配体），被一个水/羟基配体取代。观察到的第二个替换发生在赤道位置。
• Platinum(IV) Complexes Featuring Axial (1, 4-¹³C₂)Succinato Ligands - Synthesis, Characterization, and Preliminary ­Investigations in Cancer Cell Lysates
  作者：Jelena Banfic、Mahsa S. Adib-Razavi、Markus Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1002/zaac.201300058

  日期：2013.7

  The chemistry of cytotoxic platinum(II) complexes is more or less restricted to ligand exchange reactions, derivatization of coordi- nated ligands is cumbersome, and subsequent purification in many cases impossible. Consequently, kinetically more inert platinum(IV) complexes found their way into the development of novel, promising anticancer drugs. Research has focused more and more during the last

  细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应，配位配体的衍生化很麻烦，并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此，动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中，研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用，该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体，其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
• 15N solid-state NMR studies of platinum ammine complexes
  作者：Patrick J. Barrie、Elliot J.W. Austin、Adriana Barbieri、Robin J.H. Clark

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05599-0

  日期：1997.11

  solid-state NMR spectroscopy has been used to study a range of platinum ammine complexes. Both the 15 N chemical shifts and the 15 N− 195 Pt J -coupling values probe the platinum oxidation state, and are particularly useful in characterizing mixed-valence linear-chain complexes. Results are reported on platinum cis -diammine, trans -diammine and tetraammine complexes.

  摘要15 N固态NMR光谱已用于研究一系列铂氨络合物。15 N化学位移和15 N- 195 Pt J耦合值都可探测铂的氧化态，在表征混合价线性链络合物时特别有用。报道了顺式-二氨铂，反式-二氨铂和四胺复合物的结果。
• Platinum complexes of vitamin C. NMR studies on the solution chemistry of cis-platinum(diamine)(ascorbate) complexes
  作者：L. Steven Hollis、Eric W. Stern、Alan R. Amundsen、Arthur V. Miller、Sheryl L. Doran

  DOI：10.1021/ja00246a016

  日期：1987.6

  Etude des reactions entre ascorbate de Na et cis-[Pt(diamine)(H 2 O) 2 ] (NO 3 ) 2 ou diamine=NH 3 , en ou cyclohexanediamine. Il y a substitution de coordinat avec formation de complexes mixtes. Observation d'une selectivite diastereofaciale

  反应练习曲中抗坏血酸盐和顺式-[Pt(二胺)(H 2 O) 2 ] (NO 3 ) 2 ou 二胺=NH 3 ，en ou 环己二胺。Il ya 替代 de coordinat avec 形成 de complexes mixtes。Observation d'une selectivite diastereofaciale
• Cytotoxic trans-oriented iminoether platinum complexes – Kinetics of binding to DNA oligonucleotides determined by 15N NMR spectroscopy
  作者：Cecilie Alvheim、Nils Åge Frøystein、Jo Vinje、Francesco P. Intini、Giovanni Natile、Yangzhong Liu、Rongrong Huang、Einar Sletten

  DOI：10.1016/j.ica.2008.01.041

  日期：2009.2

  Abstract The kinetics of reactions between cytotoxic trans -oriented iminoether platinum complexes and DNA oligonucleotides have been studied by 1D and 2D [ 1 H, 15 N] HMQC NMR spectroscopy. The results for the two isomers of the mono-iminoether compound trans -[PtCl 2 (NH 3 ) E / Z -HN C(OMe)Me}] ( trans - E and trans - Z ) are compared with those of the bis-iminoether derivative trans -[PtCl 2

  摘要通过一维和二维[1 H，15 N] HMQC NMR光谱研究了细胞毒性反式亚氨基醚铂配合物与DNA寡核苷酸之间的反应动力学。将单亚氨基醚化合物反式-[PtCl 2（NH 3）E / Z -HN C（OMe）Me}]的两个异构体（反式和反式Z）的结果进行比较-亚氨基醚衍生物反式-[PtCl 2 E -HN C（OMe）Me} 2]（反式-EE）。先前我们已经证明，出乎意料的是，反式-EE实际上对12-mer双螺旋双链体中的中心GG残基呈惰性。我们现在显示，体积较小的反式E和反式Z化合物确实与双链体[5'-d（G 1 G 2 T 3 A 4 C 5 C 6 G 7 G 8 T 9 A 10 C 11 C 12）] 2包含终端和中央“热” GG站点。如所预期的，反式-E和反式-Z的镀铂对于暴露于溶剂的末端GG步骤最明显，但是明显地，对于中央的GG步骤也观察到竞争性结合。对于低聚物，末端G