tetraiodoplatinate(II)(2-) | 7790-46-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: tetraiodoplatinate(II)(2-)
• 英文别名: tetraiodoplatinum(II) ion
• CAS: 7790-46-7
• 化学式: I₄Pt
• 分子量: 702.7
• InChiKey: RNJPWBVOCUGBGY-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  360 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  6.403 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于H2O
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 4 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN3260
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P272,P280,P284,P301+P310+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P342+P311,P362+P364,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H314,H317,H334

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraiodoplatinate(II)(2-) 、 环己胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到tetrakis(4-cyclohexylamine)platinum(II) diiodide
  参考文献：
  名称：

  Conformational isomerism of trans-[Pt(NH2C6H11)2I2] and the classical Wernerian chemistry of [Pt(NH2C6H11)4]X2 (X=Cl, Br, I)

  摘要：

  X-ray crystallographic analysis of the compound trans-[Pt(NH2C6H11)(2)I-2] revealed the presence of two distinct conformers within one crystal lattice. This compound was studied by variable temperature NMR spectroscopy to investigate the dynamic interconversion between these isomers. The results of this investigation were interpreted using physical (CPK) and computational (molecular mechanics and density functional theory) models. The conversion of the salts [Pt(NH2C6H11)(4)]X-2 into trans-[Pt(NH2C6H11)(2)X-2] (X = Cl, Br, I) was also studied and is discussed here with an emphasis on parallels to the work of Alfred Werner. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.010
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 potassium iodide 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tetraiodoplatinate(II)(2-)
  参考文献：
  名称：

  Coordination complexes, and methods for preparing by combinatorial methods, assaying and using the same

  摘要：

  本发明提供了新颖的配位络合物、使用组合技术合成和鉴定配位络合物的方法，以及检测其活性的方法。在某些实施方式中，所述配位络合物含有铂。

  公开号：

  US06806289B1
• 作为试剂：
  描述：

  碘化乙烯 、 碘甲烷 在 tetraiodoplatinate(II)(2-) 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 三聚丙烯 、 1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  PtI2 催化的还原性交叉电试剂 C(sp2)–C(sp3) 偶联：通过 X 射线吸收光谱和多核 NMR 对中间体进行原位结构测定

  摘要：

  还原交叉亲电试剂偶联能够直接结合碳亲电试剂，与需要碳亲核试剂的传统交叉偶联方法相比具有许多优点。尽管这种多功能合成策略具有广阔的前景，但对交叉选择性机制和原因的了解有限，阻碍了反应设计和开发的进展。自从发现第一行过渡金属的交叉亲电子偶联催化作用以来，人们相信新的C(sp 2 )–C(sp 3 )键形成的高交叉选择性来自于极性结合的催化循环分别是芳基（乙烯基）卤化物和烷基卤化物的氧化加成的自由基步骤。在此，我们报道了新型 Pt II催化的交叉亲电子偶联，通过 C(sp 2 )-和 C(sp 3 )-亲电子试剂的连续极性氧化加成选择性地形成交叉偶联产物。设计的催化系统易于操作，对空气不敏感，并且不涉及自由基步骤，允许通过1 H、13 C 和195 Pt NMR 以及 X 射线吸收光谱 Pt对反应中间体进行原位表征L 3 -边缘技术，从而揭示反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00400

文献信息

• Synthesis, characterization and antiproliferative activity on mesothelioma cell lines of bis(carboxylato)platinum(iv) complexes based on picoplatin
  作者：Mauro Ravera、Elisabetta Gabano、Ilaria Zanellato、Ilaria Bonarrigo、Esther Escribano、Virtudes Moreno、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Domenico Osella

  DOI：10.1039/c2dt11874b

  日期：——

  The synthesis and characterization of a series of picoplatin-based (picoplatin = [PtCl2(mpy)(NH3)], mpy = 2-methylpyridine), Pt(IV) complexes with axial carboxylato ligands of increasing length are reported. The synthesis is based on the oxidation with hydrogen peroxide of picoplatin to give the cis,cis,trans-[PtCl2(mpy)(NH3)(OH)2] intermediate and then its transformation into the dicarboxylato complexes

  一系列基于吡铂的合成和表征（吡铂= [PtCl 2（mpy）（NH 3）]，mpy =2-甲基吡啶），Pt（IV）配合物与轴向羧酰胺配体的长度增加。合成基于氧化过氧化氢吡铂制得顺式，顺式，反式-[PtCl 2（mpy）（NH 3）（OH）2 ]中间体，然后将其转化为二羧酸基络合物顺式，顺式，反式-[PtCl 2（mpy）（NH 3））（RCOO）2 ]（R = CH 3（CH 2）n，n = 0-4）与相应的酸酐。具有n的Pt（IV）配合物= 0–2被选择在四种恶性胸膜间皮瘤（MPM）细胞系，人间皮细胞（HMC）和顺铂敏感的卵巢A2780细胞系以及顺铂作为金属药物参照物上进行测试。通常，轴向链越长，Pt（IV）复合物的细胞毒性和选择性就越高。Pt（IV）类似物在MPM细胞系上表现出良好的活性，已接近或在某些情况下绕过了顺铂的活性，并且代表了用于治疗其化学耐药性主要基于谷胱甘肽过表达的肿瘤（例如MPM）的非常有希望的候选药物。
• Ylide–Metal Complexes. VIII. The Preparation and Properties of Metal (Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Ge, Sn, Pb, Pd, and Pt) Complexes with Methylenetris(dimethylamino)phosphorane
  作者：Yoshihisa Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.43

  日期：1984.1

  Bis[methylenetris(dimethylamino)phosphorane]metal chlorides,[(Me2N)3PCH2–M–CH2P(NMe2)3]Cln(M: Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg; n: 1 or 2), have been isolated from a reaction mixture of methylenetris(dimethylamino)phosphorane (Me2N)3P=CH2 (L) and CuCl, AgCl, (C6H5)3PAuCl, ZnCl2, CdCl2, or HgCl2 in the mole ratio of 2:1 or 3:1. The reactions of L with R3MCl (M: Sn, Pb; R: Me, C6H5) in the mole ratio 1:1 yield

  双[亚甲基三(二甲氨基)正膦]金属氯化物，[(Me2N)3PCH2–M–CH2P(NMe2)3]Cln(M: Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg; n: 1 or 2),从亚甲基三（二甲氨基）正膦 (Me2N)3P=CH2 (L) 和 CuCl、AgCl、(C6H5)3PAuCl、ZnCl2、CdCl2 或 HgCl2 的摩尔比为 2:1 或 3:1 的反应混合物中分离。L 与 R3MCl (M: Sn, Pb; R: Me, C6H5) 以 1:1 的摩尔比反应生成新的单体化合物[亚甲基三(二甲氨基)正膦]三甲基(或三苯基)金属氯化物，[(Me2N) 3PCH2-MR3]Cl。L 与 PdCl2 或 PtI4 以 2:1 或 4:1 的摩尔比反应分别生成 [(Me2N)3PCH2]2PdCl2 和 [(Me2N)3PCH2]4PtI4。Ag、Au、Sn 和 Pb 配合物是稳定的
• Platinum (IV) complex used as anti-cancer agent and preparing method thereof
  申请人：Sook Myung Women's University

  公开号：US06340770B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention is related to a novel Pt(IV) complex represented by the following Chemical Formula 3 used as an anti-cancer agent and preparation method thereof. wherein, X is Cl2, and R1 and R2 are independently —OH, —Cl, —OCOCH3, —OCOCF3, —OCO(CH2)nCH3 or —OCO(CH2)nCF3 (n is an integer of 1 to 4).

  本发明涉及一种新型的Pt(IV)配合物，表示为化学式3，用作抗癌药物及其制备方法。其中，X为Cl2，R1和R2分别为—OH，—Cl，—OCOCH3，—OCOCF3，—OCO(CH2)nCH3或—OCO(CH2)nCF3（n为1到4的整数）。
• Co-ordination complexes containing multidentate ligands. Part XI. Transition-metal derivatives of 1,3-bis(3′-dimethylarsinopropylthio)propane, a facultative quadridentate ligand with diverse donor properties
  作者：William Levason、Charles A. McAuliffe、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9760002321

  日期：——

  The synthesis of the facultative quadridentate ligand. 1,3-bis(3′-dimethylarsinopropylthio)propane (L), is described. Twenty complexes of CoII, NiII, PdII, and PtII have been prepared and the variety of the resulting stereochemistries demonstrates the utility of open-chain ligands in allowing such factors as electronic properties of the metal ions, nature of the solvent, and counter ions to also dictate

  兼性四元配体的合成。描述了1，3-双（3'-二甲基亚氨基丙基硫基）丙烷（L）。已经制备了二十种Co II，Ni II，Pd II和Pt II配合物，各种立体化学方法证明了开链配体在允许诸如金属离子的电子性质，溶剂的性质，和抗衡离子也决定了结构。晒黑-伪八面体[NIX 2 L]络合物对于X =氯，溴，或NCS获得，但对于X = I反磁性[NiIL]我的结果。[NiCl 2 L]配合物容易转变为平面[NiL] X 2，通过三角-双锥体中间体。在溶解[MXL] +（M = Pd或Pt）配合物时观察到一种不同寻常的反螯合双齿行为，该配合物的MAs 2 S 2 X供体在固态和在硝基甲烷中。在卤代有机溶剂中形成供体组MAs 2 X 2的平面[MX 2 L]物质。
• Stabilities of platinum(II) chloro and bromo complexes and kinetics for anation of the tetraaquaplatinum(II) ion by halides and thiocyanate
  作者：L.I. Elding

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87444-7

  日期：1978.1

  00 M perchlorate medium using both stopped-flow and conventional spectrophotometry. For large excess of X−, PtX2−4 is formed according to the mechanism in Figure 1. The results indicate an entering ligand order of Cl−

  摘要Xt = Cl−，Br−，I−和SCN−对Pt（H2O）2 + 4和PtX（H2O）+3（至反式PtX（H2O）2）的阴离子和反式PtX的阴离子X- = Cl-，Br-和I-的（H2O）2）已在25°C和1.00 M高氯酸盐介质中使用定流分光光度法进行了研究。对于大量过量的X-，根据图1中的机理形成PtX2-4。结果表明Cl-的进入配体顺序