trans-3-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4-(methoxymethoxy)-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene | 93566-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-3-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4-(methoxymethoxy)-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene
• 英文别名: trans-3-{(1E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]oct-1-enyl}-4-(methoxymethoxy)-1-[(triethylsilyl)oxy]cyclopentene；tert-butyl-[(E)-1-[(1R,5R)-5-(methoxymethoxy)-3-triethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]oct-1-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 93566-60-0；93711-59-2；110548-30-6
• 化学式: C₂₇H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 498.894
• InChiKey: WQCVEMQICWJAET-HNIXYAKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4-(methoxymethoxy)-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene 在 lithium perhydro-9b-boraphenalyl hydride 、 copper(II) sulfate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 15-epi-prostaglandin-F₂α
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity of the reaction between cyanocuprates and cyclopentene epoxides. Application to the total synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a014
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 trans-3-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4-(methoxymethoxy)-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of prostaglandins from cyclopentadiene monoepoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a063

文献信息

• MARINO, JOSEPH P.;FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO;LABORDE, EDGARDO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4898-4913
  作者：MARINO, JOSEPH P.、FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO、LABORDE, EDGARDO

  DOI：——

  日期：——