2',3'-di-O-methoxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(pentyloxycarbonyl)-cytidine | 1158844-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 2',3'-di-O-methoxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(pentyloxycarbonyl)-cytidine
• 英文别名: 2',3'-di-O-methoxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(pentyloxycarbonyl) cytidine；[(2R,3R,4R,5R)-2-[5-fluoro-2-oxo-4-(pentoxycarbonylamino)pyrimidin-1-yl]-4-methoxycarbonyloxy-5-methyloxolan-3-yl] methyl carbonate
• CAS: 1158844-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₆FN₃O₁₀
• 分子量: 475.428
• InChiKey: NBXVYFCKAMMXPX-BPGGGUHBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-di-O-methoxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(pentyloxycarbonyl)-cytidine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 卡培他滨
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING CAPECITABINE AND BETA-ANOMER-RICH TRIALKYL CARBONATE COMPOUND USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LA CAPÉCITABINE ET DE COMPOSÉ TRIALKYL CARBONATE RICHE EN BÊTA-ANOMÈRE UTILISÉ DANS CES PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备卡培他滨的方法，以及用于制备卡培他滨的β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物的方法，通过使用β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物作为中间体，本发明的方法可以高效地制备高纯度的卡培他滨，并且收率高。

  公开号：

  WO2009066892A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正戊酯 、 2',3'-di-O-methoxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',3'-di-O-methoxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(pentyloxycarbonyl)-cytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING CAPECITABINE AND BETA-ANOMER-RICH TRIALKYL CARBONATE COMPOUND USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LA CAPÉCITABINE ET DE COMPOSÉ TRIALKYL CARBONATE RICHE EN BÊTA-ANOMÈRE UTILISÉ DANS CES PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备卡培他滨的方法，以及用于制备卡培他滨的β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物的方法，通过使用β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物作为中间体，本发明的方法可以高效地制备高纯度的卡培他滨，并且收率高。

  公开号：

  WO2009066892A1

文献信息

• Methods for preparing capecitabine and beta-anomer-rich trialkyl carbonate compound used therein
  申请人：Hammi Holdings Co., Ltd

  公开号：US08097706B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The present invention relates to a method for preparing capecitabine and a method for preparing a β-anomer-rich trialkyl carbonate compound used therein, and a highly pure capecitabine can be efficiently prepared with a high yield by the method of the present invention using the β-anomer-rich trialkyl carbonate compound as an intermediate.

  本发明涉及一种制备卡培他滨的方法，以及用于其中的β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物的制备方法，本发明的方法使用β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物作为中间体，可以高效地制备高纯度的卡培他滨，并且产率高。
• METHODS FOR PREPARING CAPECITABINE AND BETA-ANOMER-RICH TRIALKYL CARBONATE COMPOUND USED THEREIN
  申请人：Lee Jaeheon

  公开号：US20100249395A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method for preparing capecitabine and a method for preparing a β-anomer-rich trialkyl carbonate compound used therein, and a highly pure capecitabine can be efficiently prepared with a high yield by the method of the present invention using the β-anomer-rich trialkyl carbonate compound as an intermediate.

  本发明涉及制备卡培他滨的方法和制备其中使用的β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物的方法，利用本发明中使用的β-异构体富集的三烷基碳酸酯化合物作为中间体，可以高效地制备高纯度的卡培他滨并获得高产率。
• US8097706B2
  申请人：——

  公开号：US8097706B2

  公开（公告）日：2012-01-17