trimethyl(n-propylamino)silane | 18182-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(n-propylamino)silane
• 英文别名: N-trimethylsilylpropanamine；N-trimethylsilylpropylamine；N-n-Propyl-1,1,1-trimethylsilylamin；Propylamino-trimethyl-silicium；N-Trimethylsilyl-n-propylamin；Trimethyl-N-propylsilazan；1-Propanamine, mono-TMS；N-trimethylsilylpropan-1-amine
• CAS: 18182-24-6
• 化学式: C₆H₁₇NSi
• 分子量: 131.293
• InChiKey: IQLUAGKMPYRZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-74 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.9227 g/cm3
• 保留指数：
  755

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(n-propylamino)silane 在 S(Cl₃PN)2SO₂ 作用下， 生成 N,N'-Bis(dichlor-propylamino-phosphoranyliden)-sulfamid
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel,U.; Glemser,O., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1510 - 1514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 trimethyl(n-propylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  Co₂(CO)₈-Catalyzed Ring-Opening Carbonylation of Cyclic Ethers UsingN-Silylamines

  摘要：

  Co2(CO)8催化的环开裂羰基化反应在1 atm的一氧化碳和室温条件下顺利进行，具有高区域选择性，生成相应的β-和γ-硅氧基胺，产率均很高。[(R3Si)2NR1R2]+[Co(CO)4]− 被认为是活性催化物种，并指导羰基化的高区域选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.879

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Series of Zinc Bis[(alkyl)(trimethylsilyl)amide] Compounds
  作者：David A. Gaul、Oliver Just、William S. Rees

  DOI：10.1021/ic000234j

  日期：2000.12.1

  A series of 21 secondary (alkyl)(trimethylsilyl)amines HNR(TMS) [R = n-propyl (1), i-propyl (2), n-butyl (3), i-butyl (4), s-butyl (5), tert-butyl (6), c-pentyl (7), n-pentyl (8), i-pentyl (9), l-methylbutyl (10), 2-methylbutyl (11), 1-ethylpropyl (12), 1,2-dimethylpropyl (13), tert-pentyl (14), phenyl (15), c-hexyl (16), n-hexyl (17), N,N-dimethyl-3-aminopropyl (18), benzyl (19), n-heptyl (20), 1

  一系列21个仲（烷基）（三甲基甲硅烷基）胺HNR（TMS）[R =正丙基（1），异丙基（2），正丁基（3），异丁基（4），仲丁基（5），叔丁基（6），叔戊基（7），正戊基（8），异戊基（9），1-甲基丁基（10），2-甲基丁基（11），1-乙基丙基（ 12），1,2-二甲基丙基（13），叔戊基（14），苯基（15），c-己基（16），n-己基（17），N，N-二甲基-3-氨基丙基（18） ，苄基（19），正庚基（20），1,1,3,3-叔丁基（21）；已制备TMS = Si（CH3）3]，并已通过元素分析，多核（1H，13C，29Si，14N）NMR，IR，UV / vis，MS和沸点进行了全面表征。描述了一种基于DSC（差示扫描量热法）测定毫克大小样品沸点的新方法。每种胺均已转化为相应的双（酰胺）锌化合物Zn [N（TMS）（R）] 2 [R =正丙基（22），异丙基（23），正丁基（2
• Aminosilylation of dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：G. Srivastava

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81269-3

  日期：1978.5

  t-Bu), and bis(trimethylsilyl)amine to dimethyl acetylenedicarboxylate occurs via siliconnitrogen bond cleavage to give dimethyl 2-alkyl-(or trimethylsilyl-)amino-3-trimethylsilyl furmarates as the sole products. These are cleaved by methanol to yield dimethyl 2-(alkyl)aminofumarates. Tris(trimethylsilyl)amine does not react with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  N-三甲基甲硅烷基烷基胺，Me 3 SiNHR（其中R =和t-Bu）和双（三甲基甲硅烷基）胺的亲核加成反应是通过硅氮键裂解产生的，从而得到2-烷基-二甲基（或三甲基甲硅烷基-）氨基-糠酸3-三甲基甲硅烷基酯为唯一产品​​。将它们用甲醇裂解，得到2-（烷基）氨基富马酸二甲酯。三（三甲基甲硅烷基）胺不与乙炔二羧酸二甲酯反应。
• Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
  作者：Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/znb-2017-0149

  日期：2017.11.27

  sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。
• Beiträge zur chemie der silicium-stickstoff-verbindungen
  作者：Lutz Gerschler、Ulrich Wannagat

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86128-8

  日期：1971.6

  Permethylated 1-chloro-5-(alkylamino_trisildiazanes [(II)–(IV); eqn. (7)], 2,6-dialkyltetrasiltriazanes [(V)–(VIII); eqns. (10),(11)] and 2,8-dialkylpentasiltetrazanes [(IX)–(X); eqn. (12)] were prepared for the first time, their properties are described (Table 1) ad their structures proved by elemental analysis (Table 4), molar refractions (Table 1), proton NMR (Table 2) and IR spectra (Table 3) as

  全甲基化的1-氯-5-（烷基氨基_三硅二氮杂[[II]-（IV）;等式（7）]，2,6-二烷基四硅三氮烷[[V]-（VIII）;等式（10），（11）]和首次制备了2,8-二烷基五硅四氮杂苯[[（IX）–（X）;式（12）]]，描述了它们的性质（表1），并通过元素分析（表4），摩尔折射（表1），质子NMR（表2）和IR光谱（表3）以及通过一些化学反应[eqns。（8），（9）]。也可以通过eqns获得1,3-二氯八甲基三硅二氮杂烷（1） 4和5。
• 反式柠檬醛的制备方法
  申请人：江西凡生实业有限公司

  公开号：CN107602359A

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法，包括：将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中，加热至第一预设温度，搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物；在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间，水解完成后加入氯化铵得到第一混合液，分离得到第一有机层后处理得到第一化合物；在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂，加热至第三预设温度搅拌第三预设时间，冷却至室温得到第二化合物；将第二化合物与第一酸混合液进行混合，在第四预设温度下搅拌第四预设时间，冷却至室温得到第二混合液，分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率，满足了实际应用需求。