2-正丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 | 13838-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-正丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-butoxy-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• CAS: 13838-32-9
• 化学式: C₇H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 222.074
• InChiKey: ZTNVNAIEXWYGML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉、通风干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的杂杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪的合成与结构：所有杂原子桥对大环构象的影响

  摘要：

  通过片段偶联方法合成了许多空前的均杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪。N -Boc保护的1,3-二氢偶氮苯与氰尿酰氯和2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的两个定向亲核取代反应导致连接的三聚体，该三聚体经历了有效的大环与功能性间苯二酚衍生物缩合反应，得到（NHNBoc）2，O 2-杯[2]芳烃[2]三嗪大环，其在上边缘或下边缘上含有官能团。在生成的（NR）2，（NHNBoc）2反应中使用1,3-苯二胺代替间苯二酚-杯[2]芳烃[2]三嗪。大环化后的修饰，例如氯在三嗪上通过胺类进行亲核取代反应，以及从肼基部分除去Boc，从而制得均杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物。在固态下，（NHNR）2，O 2桥接的杯[2]芳烃[2]三嗪在上边缘位置带有和不带有取代基，以及（NMe）2，（NHNBoc）2-杯[2]芳烃[ 2]三嗪采用典型的部分锥构型，而在下边缘位置带有官能团的（NHNBoc）2，O 2 -calix

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00284
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 正丁醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到2-正丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于苯氨基-1,3,5-三嗪支架的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里报告苯氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂的发展。PR在包括雌性生殖系统在内的各种生理系统中起着关键作用，而PR拮抗剂是临床上有望治疗多种疾病的候选药物。以苯基氨基-1,3,5-三嗪骨架为模板结构，设计合成了一系列4-氰基苯基氨基-1,3,5-三嗪衍生物。合成的化合物表现出PR拮抗活性，其中化合物12n最有效（IC50 = 0.30 µM）。它也显示出对PR配体结合域的显着结合亲和力。对接模拟支持了化合物的设计原理。我们的结果表明，苯基氨基-1,3

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00094

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Heteroatom-Bridged Bicyclocalixaromatics, Large Molecular Triangular Prisms with Electron-Rich and -Deficient Aromatic Interiors
  作者：Muhammad Moazzam Naseer、De-Xian Wang、Liang Zhao、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo102483x

  日期：2011.3.18

  chlorotriazine moieties with functionalized amines led to triangular prisms with functionalizations on the peripheral edge positions, while functionalized triangular prisms on the vertex nitrogen positions were obtained using 2,4,6-tri[(p-allylamino)phenyl]triazine derivative as a starting material. Symmetrical and distorted molecular triangular prisms in the solid state were revealed by X-ray crystallography

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。
• 一种三嗪系天然气减阻剂及其合成方法和用 途
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN108017587B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种三嗪系天然气减阻剂及其合成方法。其分子结构式为：。该减阻剂通过以下方法合成：将三聚氯氰溶解于溶剂中，在‑15～0℃下滴加醇和无机碱，并在‑15～0℃下反应2～6h，反应结束后，加入吗啉和无机碱，并在50～100℃下反应6～12h，反应结束后水洗，干燥，得到产品。本发明的减阻剂具有多极性端和非极性端，具有良好的吸附性能和优良的减阻增输效果。本发明合成工艺简单，条件温和，时间短，对设备要求低，易于实现大规模工业化生产。
• [EN] TRIAZINE UV ABSORBERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ABSORBEURS UV DE TYPE TRIAZINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021130380A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The presently claimed invention relates to novel, highly efficient triazine UV absorbers and a general process for the preparation UV absorber compounds from natural precursors.

  目前所宣称的发明涉及新颖、高效的三嗪类紫外线吸收剂以及从天然前体制备紫外线吸收剂化合物的一般过程。
• Novel s-triazine compounds bearing at least one para-aminobenzalmalonic salt substituent and photoprotective cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：SOCIETE L'OREAL S.A.

  公开号：US20040258636A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Stable, topically applicable cosmetic/dermatological sunscreen compositions, well suited for the UV-photoprotection of human skin/keratinous materials, contain a thus effective amount of at least one novel s-triazine compound bearing at least one para-aminobenzalmalonic salt substituent.

  稳定的、可用于局部应用的化妆品/皮肤药物防晒配方，非常适合于对人类皮肤/角质材料进行紫外线光保护，包含至少一种新型的s-三嗪化合物，其带有至少一个对位氨基苯甲酰丙酸盐取代基，这样就能达到有效的防晒效果。
• Preventives or remidies for alzheimer's disease or amyloid protein fibrosis inhibitors containing nitrogen-containing heteroaryl compounds
  申请人：Meguro Masaki

  公开号：US20050054732A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to preventives or remedies for Alzheimer's disease, or to amyloid protein fibril-formation inhibitors, which include as an active ingredient a compound of general formula (I) below or a pharmacologically permitted salt thereof; and also to nitrogen-containing heteroaryl derivatives having specific substituents, or pharmacologically permitted salts thereof, which are valuable as preventives or remedies for Alzheimer's disease, or as amyloid protein fibril-formation inhibitors: (where, R 1 and R 2 are H or alkyl; Z 1 and Z 2 are H, alkyl, alkoxy, haloalkyl or halogeno; Z 3 is alkoxy, SH, alkylthio, NH 2 , mono- or di-alkylamino, OH or halogeno; Z 4 and Z 5 are H or halogeno; and A is 4,6-pyrimidine-1,3-diyl, 1,3,5-triazine-2,6-diyl, etc).

  本发明涉及预防或治疗阿尔茨海默病的药物或药物，或β淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，其中包括通式（I）下的化合物或其药学上允许的盐作为活性成分；还涉及具有特定取代基的含氮杂环衍生物或其药学上允许的盐，其作为防治阿尔茨海默病的药物或β淀粉样蛋白纤维形成抑制剂具有价值：（其中，R1和R2是H或烷基；Z1和Z2是H，烷基，烷氧基，卤代烷基或卤素基；Z3是烷氧基，SH，烷硫基，NH2，单或双烷基氨基，OH或卤素基；Z4和Z5是H或卤素基；A是4,6-嘧啶-1,3-二基，1,3,5-三嗪-2,6-二基等）。